深圳明財醫藥科技有限公司
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  • 注射用重組人白介素-2.
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字S10970017
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    品牌名稱: 注射用重組人白介素-2(德路生)

    產品類型: 西藥 (處方藥)

    批準文號: 國藥準字S10970017

    產品用途: 本品使用生理鹽水溶解。

    1.腫瘤

    (1)靜脈滴注:本品一次50萬~200萬IU溶解于100~250ml生理鹽水,靜滴,每天1~2次,每周5天,4周為1療程。

    (2)腫瘤局部注射:本品一次50萬~100萬IU溶解于5~10ml生理鹽水,分多點注射到瘤內或瘤體周圍,3~5天1次,4周為1療程。

    (3)皮下注射:本品一次10萬~20萬IU溶解于2ml生理鹽水,每天1~2次,每周注射5天,6周為1療程。

    (4)胸﹑腹腔注射:本品一次50萬~200萬IU溶解于20ml生理鹽水,胸腔或腹腔注射(抽盡胸水或腹水后再注射),3~5天1次,3~5次為1療程。

    規  格: 20萬IU/0.60ml/瓶


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 欖香烯口服乳
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20010338
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    品牌名稱: 欖香烯口服乳

    產品類型: 西藥 (處方藥)

    批準文號: 國藥準字H20010338

    產品用途: 廣譜抗腫瘤藥,用于胃癌、食管癌、賁門癌、腸癌等消化道腫瘤的治療,以及消化道盒呼吸道腫瘤圍手術期化療,術后復發轉移的預防用藥,并可用于抑制各種胃癌、食管癌、腸癌等的癌前病變。

    【規格型號】(0.2g:20ml)*6支

    規  格: 20ml:0.2g


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用胸腺五肽
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20058462
    【產品類別】
    肝膽腎.結石
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    品牌名稱: 注射用胸腺五肽

    產品類型: 西藥 (處方藥)

    批準文號: 國藥準字H20058462

    產品用途:

    (1)慢性乙型肝炎;

    (2)各種原發性或繼發性T細胞缺陷病(如兒童先天性免疫缺陷病)。

    (3)某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。

    (4)各種細胞免疫功能低下的疾病(如病毒性肝炎,預防上呼吸道感染,頑固性口腔潰瘍等)。

    (5)腫瘤的輔助治療。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 托拉塞米片
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20052493
    【產品類別】
    心腦血管類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:托拉塞米片

    商品名稱:托拉塞米片(特蘇敏)

    英文名稱:Torasemide Tablets

    漢語拼音:TorasemideTablets

    【成份】 本品主要成分為托拉塞米,化學名為:1-異丙基-3-[(4–間甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲

    【性狀】 本品為白色或類白色片。

    【適應癥】 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者;也可用于原發性高血壓患者。

    【用法用量】

    充血性心力衰竭、腎功能衰竭及腎臟疾病所致的水腫:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以后根據病情調整劑量,一般每日*高不超過200mg。 肝硬化腹水:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次口服,與醛固酮拮抗劑或保鉀利尿劑同時服用。 原發性高血壓:一般初始劑量為5mg,每日一次,口服。如果在4周之內沒有達到足夠的降壓效果,可以加量到10mg,每日一次,口服。如果降壓效應仍不充分,應加用其他降壓藥物。

    【不良反應】 常見不良反應有頭痛、眩暈、疲乏、食欲減退、肌肉痙攣、惡心嘔吐、高血糖、高尿酸血癥、便秘和腹瀉;長期大量使用可能發生水和電解質平衡失調。治療初期和年齡較大的患者常發生多尿,個別患者由于血液濃縮而引起低血壓、精神紊亂、血栓性并發癥及心或腦缺血引起心律紊亂、心絞痛、急性心肌梗塞或昏厥等,低血鉀可發生在低鉀飲食、嘔吐、腹瀉、過多使用瀉藥和肝功能異常的患者。個別患者可出現皮膚過敏,偶見瘙癢、皮疹、光敏反應,罕見口干、肢體感覺異常、視覺障礙。

    【禁忌】

    1.腎功能衰竭無尿患者禁用;

    2.肝昏迷前期或肝昏迷患者禁用;

    3.對該品及磺酰脲類過敏患者禁用;

    4.低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血癥患者禁用;

    5.嚴重排尿困難(如前列腺肥大)患者禁用。

    【注意事項】

    1.長期使用托拉塞米治療期間,應該定期采血監測電解質(特別是血鉀值)以及葡萄糖、尿酸、肌酐、脂類以及血液成份等指標;

    2.托拉塞米治療開始以前必須糾正排尿障礙;

    3.特別是在治療開始時以及老年病人中,應該仔細監測電解質、血容量不足以及血液濃縮的體征;

    4.對于有肝硬化和腹水的病人,建議以任何藥物開始利尿時均應該在醫院中用藥。這種病人利尿過快可促發嚴重的電解質紊亂和肝昏迷。建議合并使用醛固酮拮抗劑或保鉀藥物以預防低鉀血癥和代謝性堿中毒。

    【特殊人群用藥】

    兒童注意事項:

    對兒童患者是否安全有效尚不明確。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    不**懷孕期和哺乳期的婦女使用本品。

    老人注意事項:

    老年患者使用本品的療效和安全性與成人無區別,但老年患者使用本品初期尤其需注意監測血壓、電解質及有無排尿困難。

    【藥物相互作用】

    1 本品引起的低鉀可加重強心甙類的不良反應。

    2 本品可加強鹽和糖皮質類固醇和輕瀉劑的鉀消耗作用。

    3 非甾體類抗炎藥(如消炎痛)和丙磺舒可降低本品的利尿和降壓作用。

    4 本品可加強抗高血壓藥物的作用。

    5 本品連續用藥或開始與一種血管緊張素轉換酶抑制劑合并用藥可能會使血壓過度降低。

    6 本品可降低抗糖尿病藥物的作用。

    7 本品在高劑量使用時可能會加重氨基糖甙類抗生素(如卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素)、順鉑類制劑、頭孢類的耳毒性與腎毒性。

    8 本品可加強箭毒樣肌松藥和茶堿類藥物的作用。

    9 本品可降低去甲腎上腺素和腎上腺素的作用。

    10 當病人使用大劑量水楊酸鹽類時本品可增加水楊酸鹽類的毒性。

    【藥理作用】

    本品為磺酰脲吡啶類利尿藥,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+ /K+/2Cl- 載體系統,使尿中Na+ 、K+、Cl- 和水的排泄增加,但對腎小球濾過率、腎血漿流量或體內酸堿平衡無**影響。

    【藥代動力學】托拉塞米的生物利用度約80%,受試者間的變異不大,95%CI為75%-89%。藥物吸收后首過效應不明顯,口服后1小時血藥濃度達到峰值,在2.5mg-200mg劑量范圍內,Cmax和AUC與服用劑量呈比例關系。服藥同時進食可以使達峰時間延后30min,但是AUC及利尿效果不受影響。特別的,腎及肝功能不全不會影響托拉塞米的吸收。在正常成人及輕、中度腎臟及心功能不全的患者中,托拉塞米的血漿分布容積為12L-15L。在肝功能不全的患者,血漿分布容積加倍。在正常人,托拉塞米的血漿清除半衰期為3.5小時。托拉塞米主要通過肝臟代謝(約占總清除的80%)和分泌到尿液(在腎功能正常的情況下,約占20%)清除。托拉塞米的主要代謝產物為無生物活性的羧酸派生物。另外兩種代謝物有一定的利尿活性,但是從臨床的角度看,藥物的代謝意味著藥物作用的終止。托拉塞米的血漿蛋白結合率很高(>99%),很少量的藥物可以通過腎小球濾過到原尿中。托拉塞米主要是通過近曲小管主動分泌到尿液而從腎臟清除。在失代償的充血性心力衰竭患者,托拉塞米的肝臟和腎臟清除都減少,可能是因為肝臟充血和腎臟血流的減少。在這些患者中,托拉塞米的總清除僅為正常人的50%,同時藥物的血漿半衰期及AUC相應增加,由于腎臟清除減少,分泌到作用部位的藥物及尿鈉排泄相應減少。在腎功能衰竭患者,托拉塞米的腎臟清除明顯降低,但總的血漿清除變化不大。分泌到作用部位的藥物及尿鈉排泄相應減少。如果給予較高劑量仍能達到利尿效果。由于肝臟的代謝清除不受影響,托拉塞米總體的血漿清除和血漿半衰期不變。在肝硬化患者,托拉塞米的血漿分布容積、半衰期及腎臟清除都增加,但總的清除不變。托拉塞米在老年人的藥代動力學特征與年輕人相似,除非出現腎功能減退造成腎臟清除減少,但總的血漿清除和清除半衰期不變。

    【貯藏】 遮光,密封保存。

    【包裝規格】 10mg

    【有效期】 24月

    【批準文號】 國藥準字H20052493


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 雪蓮注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z65020023
    【產品類別】
    風濕骨病類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:雪蓮注射液

    【成份】 本品為菊科植物天山雪蓮花的干燥地上部分經提取制成的滅菌水溶液。

    【功能主治】 消炎鎮痛,消腫,活血化瘀。用于急、慢性風濕性關節炎,類風濕性關節炎及骨關節炎引起的關節疼痛等癥。

    【用法用量】 肌內注射,一次2~4毫升,一日1次,10日為一療程。

    【批準文號】 國藥準字Z65020023


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 參靈肝康膠囊
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z20043522
    【產品類別】
    肝膽腎.結石
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:參靈肝康膠囊

    商品名稱:參靈肝康膠囊(新甘道)

    英文名稱:CanLingGanKangJia0nang(TaiKang)

    漢語拼音:Shenling Gankang Jia0nang

    【成份】人參、靈芝、半邊蓮、旱蓮草、田基黃、熊膽粉、三七、紅花、龍膽草、山豆根、枸杞子、補骨脂等十七味。

    【性狀】

    本品為膠囊劑,內容物為棕色粉末,味微苦。

    【功能主治】 清熱化結,消腫止痛,調和氣血,養肝益腎,抑制病毒,增強免疫力。用于急慢性乙型肝炎,肝功能不正常者亦適用。對改善氣滯血瘀,肝腎不足證引起的食欲不振,厭油口苦,脅肋脹痛,脘腹脹滿,倦怠乏力,急躁易怒,小便赤黃等癥亦有效。

    【用法用量】 飯后溫開水送服。每日3次,每次4粒,急性肝炎30天為一療程,慢性肝炎100天為一療程。

    【不良反應】 尚不明確。

    【禁忌】 尚不明確。

    【注意事項】服藥期間忌酒。

    【藥物相互作用】 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    【貯藏】

    密封、閉光。

    【包裝規格】

    鋁塑板,12粒*3板/盒;12粒*10板/盒

    【有效期】 24月

    【批準文號】 國藥準字Z20043522


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用鹽酸平陽霉素
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H23021807
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:注射用鹽酸平陽霉素

    英文名稱:Bleomycin A5 Hydrochloride for Injecti0n

    漢語拼音:Zhushey0ng Yansuan Pingyangmeisu

    【成份】

    本品為無菌凍干品,主要成分為鹽酸平陽霉素,其化學名為N/-[3-[(4-氨基丁基)氨基]丙基]博萊霉素酰胺鹽酸鹽。

    【性狀】

    本品為白色疏松塊狀物或無定型固體,無臭或幾乎無臭,引濕性強,本品在水中或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮,氯仿或乙醚中幾乎不溶。

    【適應癥】 主治唇癌、舌癌、齒齦癌、鼻咽癌等關頸部鱗癌。亦可用于治療皮膚癌、乳腺癌、宮頸癌、食管癌、陰莖癌、外陰癌、惡性淋巴癌和壞死性肉芽腫等。對肝癌也有一定療效。對翼狀胬肉有**療效。

    【用法用量】

    1 靜脈內注射:用生理鹽水或葡萄糖溶液等適合靜脈用之注射液5~20ml溶解本品4~15mg(效價)/ml的濃度注射。

    2 肌內注射:用生理鹽水5ml以下溶解本品4~15mg(效價)/ml的濃度注射。

    3 動脈內注射:用3~25ml添加抗凝血劑(如肝素)的生理鹽水溶解本品4~8mg(效價)作一次動脈內注射或持續動脈內注射。

    4 成人每次劑量為8mg(效價),通常每周給藥2~3次。根據患者情況可增加或減少至每日一次到每周一次。顯示療效的劑量一般為80~160 mg(效價)。一個療程的總劑量為240mg(效價)。

    5 腫瘤消失后,應適當加給藥,如每周1次8mg(效價)靜注10次左右。

    6 治療血管瘤及淋巴管瘤:平陽霉素瘤體內注射治療淋巴管瘤:每次4~8mg,溶入注射用水2ml~4ml,有囊者盡可能抽盡囊內液后注藥,間歇期至少1月,5次為1個療程。3個月以下新生兒暫不使用或減量使用。治療血管瘤:每次注射平陽霉素4~8mg,用生理鹽水或利多可因注射液3ml~5ml稀釋。注入瘤體內,注射1次未愈者,間歇7~10天重復注射,藥物總量一般不超過70mg(效價)。

    7 治療鼻息肉:取平陽霉素1支(含8mg)用生理鹽水4ml溶解,用細長針頭行息肉內注射,每次息肉注射2ml~4ml,即一次注射1~2個息肉。觀察15~30分鐘有無過敏反應,每周1次,五次為1個療程,一般1~2療程。

    【不良反應】 平陽霉素的不良反應主要有發熱、胃腸道反應(惡心、嘔吐、食欲不振等)、皮膚反應(色素沉著、角化增厚、皮炎、皮疹等)、脫發,肢端麻病和口腔炎癥等,肺部癥狀(肺炎樣病變或肺纖維化)出現率低于博萊霉素。

    【禁忌】

    1 對博萊霉素類抗生素有過敏史的患者禁用。

    2 對有肺、肝、腎功能障礙的患者慎用。

    【注意事項】1.發熱,給藥后如患者出現發熱現象,可給予退熱藥。對出現高熱的病人,在以后的治療中應減少劑量,縮短給藥時間,并在給藥前后給予解熱藥或抗過敏劑。 2.病人出現皮疹等過敏癥狀時應停止給藥,停藥后癥狀可自然消失。 3.病人如出現咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺炎樣癥狀,同時胸部X-光片出現異常,應停止給藥,并給予甾體激素和適當的抗生素。 4.偶爾出現休克樣癥狀(血壓低下,發冷發熱、喘鳴、意識模糊等),應立即停止給藥,對癥處理。 5.局部用藥的用法用量供臨床醫師參考。 6.需按醫師處方,指示用藥。

    【特殊人群用藥】兒童注意事項:

    尚不明確。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    尚不明確。

    老人注意事項:

    尚不明確。

    【藥物相互作用】

    尚不明確。

    【藥理作用】

    1 藥理 平陽霉素是由平陽鏈霉菌(Stieplomyces Pingyangensisn.S.P)產生的博萊霉素類抗腫瘤抗生素,能抑制癌細胞DNA的合成和切斷DNA鏈,影響癌細胞代謝功能,促進癌細胞變性,壞死。 體外實驗證明:平陽霉素對培養的多種癌細胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,結腸癌HT-29和口腔鱗癌KB均有較強的殺滅作用。 在體內:平陽霉素對大鼠皮下接種的瓦克瘤256,小鼠肉瘤180,肉瘤37,肝癌和黑色素瘤都有明顯的抑制作用,對小鼠皮下接種的結腸癌C20;食管癌SGA73和Lewis肺癌的抗腫瘤作用強于絲裂霉素和BleomycinA2。平陽霉素為細胞周期非特異性藥物,對機體的免疫功能和造血功能無明顯影響。

    2 毒理 用18~20克體重的小白鼠,雄雌各半,隨機分組,每組10只動物,分別由靜脈或腹腔內注射平陽云霉素,觀察14天,記錄死亡動物數,用機率對數繪圖法測定LD50 和LD10。

    結果:平陽霉素靜脈注射的LD50為165ml/Kg,LD10為100 ml/Kg;腹腔內注射的LD50為188 ml/Kg,LD10為125 ml/Kg。

    【貯藏】

    密封,在涼暗干燥處保存。

    【有效期】 30個月

    【執行標準】 《中國藥典》2010年版二部

    【批準文號】 國藥準字H23021807


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 鮭魚降鈣素注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20090459
    【產品類別】
    風濕骨病類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:鮭魚降鈣素注射液

    商品名稱:鮭魚降鈣素注射液(密蓋息)

    英文名稱:Salm0n Calcit0nin Injecti0n

    【成份】 本品主要成分為鮭魚降鈣素。

    【適應癥】 1.不能使用常規的雌激素/鈣聯合治療的早期和晚期停經后骨質疏松癥。為了防止骨質進行性丟失,使用本藥的病人必須根據需要補充適量的鈣和維生素D。 2.乳癌、肺或腎癌、骨髓瘤和其它惡性腫瘤骨轉移所致的大量骨溶解,甲狀旁腺機能亢進、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)導致的變形性骨炎,高鈣血癥和高鈣血癥危象。 3.痛性神經營養不良癥或Sudeck氏病往往伴有各種原因和易患因素,諸如創傷后痛性骨質疏松癥、交感神經反射不良、肩-臂綜合征、灼痛、醫源性神經營養不良。

    【用法用量】

    1.骨質疏松癥噴鼻劑:每日或隔日200IU。針劑:每日50IU,或隔日100IU,皮下或肌肉注射。2-4周后隔日50IU。

    2.變形性骨炎每日100iu皮下或肌肉注射,臨床癥狀和體征改善之后,可隔日或每日注射50iu。必要時,每日劑量可以增加至200iu。鼻內用藥,少數病例可能需要200iu,每日2次。

    3.高鈣血癥高鈣血癥危象的緊急處理5-10iu/kg/日,溶于500mL生理鹽水中,靜脈滴注至少6小時或每日劑量分2-4次緩慢靜脈注射,同時補充液體。在緊急處理后,對原發病應進行特殊的治療。慢性高鈣血癥的長期處理,劑量為5-10iu/kg/日,1次或分2次皮下或肌肉注射。如果注射劑量超過2mL,應在不同部位肌肉注射。也可每日200-400iu,分數次鼻內給藥。

    4.痛性神經營養不良癥皮下或肌肉注射,每日100iu,持續2-4周,然后每次100iu,每周3次,維持6周以上。鼻內給藥每日200iu,分2-4次鼻內給藥,持續2-4周,然后每次200iu,每周3次,維持6周以上。

    【不良反應】

    常見惡心、嘔吐、頭暈和面部潮紅,這些反應與劑量有關。偶見多尿、寒戰,必要時可暫時性減少藥物劑量。罕見局部或全身性過敏反應。

    【禁忌】 對降鈣素過敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

    【注意事項】

    對變形性骨病及其它骨質周轉增加之慢性疾病,需幾個月或甚至幾年的治療時間。血清堿性磷酸酶和尿羥脯氨酸排泌**下降,通常可降至正常水平,而且疼痛部分可完全緩解,然而,偶見降低后再升高。此時,應根據臨床表現,決定是否繼續治療。如果停藥,異常的骨代謝在1-2個月后可能復發,需要重新使用本藥治療。長期使用本藥可出現抗體,但通常并不影響藥物的臨床療效,長期使用亦可見藥物失效(“脫逸現象”),這可能是結合部位飽和所致,而與抗體產生無關,停止用藥后,降鈣素的治療反應可恢復。慢性鼻炎可增加鼻內使用本藥的生物利用度,故慢性鼻炎患者應慎用。

    【特殊人群用藥】

    兒童注意事項:

    缺乏長期使用本藥的經驗,故兒童治療期不要超過數周。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    動物生殖研究顯示本藥不能通過動物胎盤,無致畸作用。對妊娠婦女的作用尚無資料。本藥可通過乳汁,哺乳期婦女應避免使用。

    【藥理作用】

    1.能**降低高周轉性骨病的骨鈣丟失,諸如骨質疏松癥、變形性骨病(Paget氏病)、痛性神經營養不良癥(Sudeck氏病)和惡性骨質溶解癥,它對停經后骨質疏松癥的軀干骨作用比四肢骨更**,對高周轉性骨病比低周轉性骨病更**。能抑制破骨細胞活性,同時刺激成骨細胞形成及其活性,降鈣素也能通過抑制溶骨作用,減少腎小管再吸收而增加尿鈣、磷和血鈉的排出,但血清鈣不會降至正常范圍以下。本藥亦抑制胃和胰腺的分泌活動,但并不影響胃腸蠕動。有資料證明,本藥對某些痛性骨病的病人具有止痛作用。

    2.所有的降鈣素結構上相似,具有單鏈、排列不同的32個氨基酸,氨基酸排列順序取決于物種,其作用基本相同。本藥對其存在于中樞神經系統某些區域的受體結合部位具有很高的親和力,并且比合成的哺乳類降鈣素的作用持續的時間更長。

    【貯藏】

    冷藏

    【批準文號】 H20090459


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 鴉膽子油軟膠囊.
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z20050613
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:鴉膽子油軟膠囊

    英文名稱:YaDanZiYouRuanJia0nang

    漢語拼音:Ya Dan Zi You Ruan Jiao Nang

    【成份】鴉膽子油。

    【性狀】

    本品為膠囊劑,內容物為褐色。

    【功能主治】 用于肺癌,肺癌腦轉移,消化道腫瘤及肝癌的輔助治療劑。

    【用法用量】 口服。一次1粒,一日3次。

    【不良反應】 本品無明顯毒副作用,但少數患者偶有油膩感,惡心、厭食等消化道不適的反應;如有分層應停止使用。

    【禁忌】

    孕婦、哺乳期婦女禁用。

    【注意事項】本品無明顯毒副作用,但少數患者偶有油膩感,惡心、厭食等消化道不適的反應;如有分層應停止使用。 請在醫生指導下使用本藥;飯后服用為宜。

    【藥物相互作用】

    如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    【藥理作用】

    1.鴉膽子油的主要成分油酸,它能夠抑制拓撲異構酶 (TOPOII)活性,從而抑制細胞DNA的合成及生長,阻斷癌細胞的增殖。

    2.鴉膽子油對腫瘤癌細胞具有選擇性,即選擇性破壞癌細胞膜和線粒體等膜性系統,使癌細胞變性壞死,而對正常細胞無損害。

    3.鴉膽子油對腫瘤癌細胞具有靶向性,用藥后藥物濃度集中,并與癌細胞具有特異性緊密的親和力。

    4.鴉膽子油對體液免疫和細胞免疫都有促進作用。

    5.鴉膽子油具有促進骨髓干細胞的造血功能作用。

    【貯藏】

    密封,遮光,室溫保存。

    【包裝規格】

    12粒*2板/盒

    【有效期】 18個月

    【批準文號】 國藥準字Z20050613


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 布美他尼注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20057225
    【產品類別】
    心腦血管類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:布美他尼注射液

    英文名稱:Bumetanide Injecti0n

    【成份】

    本品主要成份為:布美他尼。其化學名稱為:5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸。

    分子式:C17H20N2O5S

    分子量:364.42

    【適應癥】 1.水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭),尤其是應用其他利尿藥效果不佳時,應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。2.高血壓在高血壓的階梯療法中,不作為治療原發性高血壓的**藥物,但當噻嗪類藥物療效不佳,尤其當伴有腎功能不全或出現高血壓危象時,本類藥物尤為適用。3.預防急性腎功能衰竭用于各種原因導致腎臟血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循環功能不全等,在糾正血容量不足的同時及時應用,可減少急性腎小管壞死的機

    【用法用量】

    1 成人治療水腫性疾病或高血壓,靜脈或肌內注射起始0.5~1mg,必要時每隔2~3小時重復,*大劑量為每日10mg。治療急性肺水腫,靜脈注射起始1~2mg,必要時隔20分鐘重復,也可2~5mg稀釋后緩慢滴注(不短于30~60分鐘);

    2 小兒肌內或靜脈注射一次按體重0.01~0.02mg/kg,必要時4~6小時1次。

    【不良反應】

    常見者與水、電解質紊亂有關、尤其是大劑量或長期應用時,如體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥、低氯性堿中毒、低鈉血癥、低鈣血癥以及與此有關的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少見者有過敏反應(包括皮疹、甚至心臟驟停)、頭暈、頭痛、納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胰腺炎、肌肉強直等,骨髓抑制導致粒細胞減少,血小板減少性紫癜和再生障礙性貧血,肝功能損害,指(趾)感覺異常,高糖血癥,尿糖陽性,原有糖尿病加重,高尿酸血癥。耳鳴、聽力障礙多見于大劑量靜脈快速注射時(每分鐘劑量大于4~15mg),多為暫時性,少數為不可逆性,尤其當與其他有耳毒性的藥物同時應用時。在高鈣血癥時,可引起腎結石。尚有報道本藥可加重特發性水腫。偶見未婚男性遺精和陰莖勃起困難。大劑量時可發生肌肉酸痛、胸痛。對糖代謝的影響可能小于呋塞米。

    【注意事項】1.交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對本藥可能亦過敏;2.對診斷的干擾:可致血糖升高、尿糖陽性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+濃度下降;3.下列情況慎用:①.無尿或嚴重腎功能損害者,后者因需加大劑量,故用藥間隔時間應延長,以免出現耳毒性等副作用;②.糖尿病;③.高尿酸血癥或有痛風病史者;④.嚴重肝功能損害者,因水電解質紊亂可誘發肝昏迷;⑤.急性心肌梗死,過度利尿可促發休克;⑥.胰腺炎或有此病史者;⑦.有低鉀血癥傾向者,尤其是應用洋地黃類藥物或有室性心律失常者;⑧.前列腺肥大。4.隨訪檢查:①.血電解質,尤其是合用洋地黃類藥物或皮質激素類藥物、肝腎功能損害者;②.血壓,尤其是用于降壓,大劑量應用或用于老年人;③.腎功能;④.肝功能;⑤.血糖;⑥.血尿酸;⑦.酸堿平衡情況;⑧.聽力。5.動物實驗提示本藥能延緩胎兒生長和骨化。對新生兒和乳母的情況尚不清楚。能增加尿磷的排泄量,可干擾尿磷的測定。

    【藥物相互作用】

    1 腎上腺糖、鹽皮質激素,促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用,并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會;

    2 非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,與前者抑制前列腺素合成,減少腎血流量有關;

    3 與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱;

    4 與氯貝丁酯(安妥明)合用,兩藥的作用均增強,并可出現肌肉酸痛、強直;

    5 與多巴胺合用,利尿作用加強;

    6 飲酒及含酒精制劑和可引起血壓下降的藥物能增強本藥的利尿和降壓作用;與巴比妥類藥物、麻醉藥合用,易引起體位性低血壓;

    7 本藥可使尿酸排泄減少,血尿酸升高,故與治療痛風的藥物合用時,后者的劑量應作適當調整;

    8 降低降血糖藥的療效;

    9 降低抗凝藥物和抗纖溶藥物的作用,主要是利尿后血容量下降,致血中凝血因子濃度升高,以及利尿使肝血液供應改善、肝臟合成凝血因子增多有關;

    10 本藥加強非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關;

    11 與兩性霉素、頭孢霉素、氨基糖苷類等抗生素合用,腎毒性和耳毒性增加,尤其是原有腎損害時;

    12 與抗組胺藥物合用時耳毒性增加,易出現耳鳴、頭暈、眩暈;

    13 與鋰合用腎毒性明顯增加,應盡量避免;

    14 服用水合氯醛后靜注本藥可致出汗、面色潮紅和血壓升高,此與甲狀腺素由結合狀態轉為游離狀態增多,導致分解代謝加強有關;

    15 與碳酸氫鈉合用發生低氯性堿中毒機會增加。

    【藥理作用】

    對水和電解質排泄的作用基本同呋塞米,其利尿作用為呋塞米20~60倍。主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCl的主動重吸收,對近端小管重吸收Na+也有抑制作用,但對遠端腎小管無作用,故排鉀作用小于呋塞米。能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,從而具有擴張血管作用。擴張腎血管,降低腎血管阻力,使腎血流量尤其是腎皮質深部血流量增加,在布美他尼的利尿作用中具有重要意義,也是其用于預防急性腎功能衰竭的理論基礎。另外,與其他利尿藥不同,袢利尿藥在腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降,可能與流經致密斑的氯減少,從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。布美他尼能擴張肺部容量靜脈,降低肺毛細血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量減少,左心室舒張末期壓力降低,有助于急性左心衰竭的治療。由于布美他尼可降低肺毛細血管通透性,為其治療成人呼吸窘迫綜合征提供了理論依據。

    【貯藏】

    遮光,密封保存。

    【批準文號】 國藥準字H20057225


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用青蒿琥酯
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H10930195
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱注射用青蒿琥酯25

    適用科室:免疫接種科

    適應病癥:適用于腦型瘧及各種危重瘧疾的搶救。注射用青蒿琥酯25

    規 格:60mg

    主要成分:青蒿琥酯注射用青蒿琥酯25

    作用機理:藥理學:本品為青蒿素的衍生物。對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨床發作及癥狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構,使其膜系結構發生變化。由于對食物泡膜的作用,阻斷了瘧原蟲的營養攝取,當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質,而又得不到補充,因而很快死亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解后產生的游離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然后與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。毒理學:動物毒理實驗表明本品有一定的胚胎毒性,表現為胚胎吸收。注射用青蒿琥酯25

    用法用量:靜脈注射。臨用前,加入所附的5%碳酸氫鈉注射液0.6ml,振搖2分鐘,待完全溶解后,加5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化鈉注射液5.4ml稀釋,使每1ml溶液含青蒿琥酯10mg,緩慢靜注。首次1支(或按體重1.2mg/kg),7歲以下按體重1.5mg/kg。首次劑量后4、24、48小時各重復注射1次。危重者,首次劑量可加至120mg,3日為一療程,總劑量為240~300mg。注射用青蒿琥酯25

    性狀劑型:注射劑

    銷售包裝:1只/盒

    運輸包裝:100只/盒

    產品用途:適用于腦型瘧及各種危重瘧疾的搶救。靜脈注射后血藥濃度很快下降,T1/2為30分鐘左右。體內分布甚廣,以腸、肝、腎較高。主要在體內代謝轉化,僅有少量由尿、糞便排泄。注射用青蒿琥酯25

    補充說明:注射用青蒿琥酯,適應癥為適用于腦型瘧及各種危重瘧疾的搶救。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 瘧疾檢測卡
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z18020122
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    品牌名稱: 瘧疾檢測卡

    產品類型: 西藥 (OTC)

    批準文號: 國藥準字Z18020122

    產品用途: 測試卡/卡均鋁膜袋單人份包裝,內有干燥劑。適用于瘧疾疑似患者的輔助確診或瘧區病例篩查。瘧原蟲抗原檢測試劑盒(膠體金法)使用的是薄膜免疫層析技術,該技術用單克隆抗體檢測靜脈血和末梢血中的惡性瘧原蟲抗原和間日瘧原蟲抗原,這兩種抗體與對照抗體固定到膜支持物上形成三條不同的線,膜支持物與樣品墊相連,結合有可視粒子的對照抗體和抗瘧原蟲抗體浸滲在樣品墊上,組成檢測條。檢測條位于一塊書形鉸鏈狀的檢測卡中,與沖洗墊和吸收墊一道參與檢測板閉合后薄膜的清洗。

    檢測時,將全血加到樣品墊上,標本中存在的瘧原蟲抗原與抗瘧原蟲抗體結合物結合。將A試劑液加到檢測條的底部,使抗原結合物復合物沿檢測條流動,在固定抗體處被捕獲,形成檢測線,固定的對照抗體捕獲對照結合物,形成對照線。一旦血標本流過檢測條,就將檢測板閉合,使加到沖洗墊中的A試劑把檢測條上多余的血液沖去。

    檢驗結果可用紫紅色線的存在與否來解釋。15分鐘讀數時,陽性結果將包括一條檢測線(或兩條檢測線)和一條對照線,陰性結果只產生一條對照線,陰性表明標本中未檢出瘧原蟲抗原。如果不出現對照線,不管檢測線出現與否,結果都為無效。瘧疾檢測卡5

    規  格: 一片一袋

    零售價格: 10/包

    供貨價格: 5/包


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 乙肝檢測卡
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20053430210
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:乙肝檢測卡

    英文名稱:yiganjianceka

    適用科室:診斷科

    適應病癥:本試劑盒用于體外定性檢測人血清、血漿樣本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)

    規 格:一片一袋

    主要成分:乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)試條、乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)試條、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)試條、乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)試條、乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)試條。

    作用機理:預期用途:本試劑盒用于體外定性檢測人血清、血漿樣本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)。

    用法用量:預期用途:本試劑盒用于體外定性檢測人血清、血漿樣本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)。

    性狀劑型:卡

    產品用途:本試劑盒用于體外定性檢測人血清、血漿樣本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)

    補充說明:【藥品名稱】

    通用名稱:乙肝檢測卡(膠體金法)

    【成份】 HBsAg試條、HBsAb試條、HBeAg試條、HBeAb試條、HBcAb試條。產品有效期:2~30℃密封干燥保存,有效期24個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。

    【適應癥】 定性檢測人血清、血漿中的乙肝表面抗原、表面抗體、e抗原、e抗體、核心抗體

    【執行標準】 YZB/國 2152-2013


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 丙肝抗體快速檢測卡
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20310021
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:丙肝抗體快速檢測卡

    適用科室:診斷科

    適應病癥:定性測定人血清或血漿中的丙肝病毒抗體(HCV抗體)。

    規 格:一片一袋

    主要成分:包被了HCV抗原的微粒子,儲存于添加了蛋白穩定劑的MES緩沖液中。防腐劑:疊氮鈉(試劑瓶1);山羊抗人IgG:堿性磷酸酶結合物,儲存于添加了蛋白穩定劑的TRIS緩沖液中。防腐劑:疊氮鈉。(試劑瓶2);樣本稀釋液2,含有蛋白、清潔劑和溶菌劑的TRIS緩沖液。防腐劑:抗菌劑。

    作用機理:慢性丙型肝炎是一種主要經血液傳播的疾病,是由于感染丙型肝炎病毒(HCV)所致。感染HCV后,會導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發展為肝硬化甚至肝細胞癌(HCC)。抗-HCV抗體的檢測適用于高危人群篩查,也可用于HCV感染者的初篩。

    用法用量:取出卡片,待恢復室溫后方可使用,待一切準備就緒之后撕開試劑卡的鋁箔袋,取出試劑卡放置在水平臺面上,加樣:用加樣吸管往加樣孔內垂直滴加2—3滴。計時觀查:在加樣后15分鐘判斷結果,請勿在20分鐘后觀察結果。檢驗結果的解釋:陽性;質控線(C線)和檢測線(T線)各有一條紅線線條出現,表明樣品中存在HCV抗體。陰性:只有質控線(C線),有一條紅色線條,而檢測線(T線)無紅色線條出現,表示樣本中沒有HCV抗體或HCV低于檢出水平。無效:質控線(C線)無紅色線條出現,表示失效,可能是由于操作不正確或試劑無效,應重試。

    性狀劑型:卡

    銷售包裝:袋

    運輸包裝:箱

    產品用途:慢性丙型肝炎是一種主要經血液傳播的疾病,是由于感染丙型肝炎病毒(HCV)所致。感染HCV后,會導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發展為肝硬化甚至肝細胞癌(HCC)。抗-HCV抗體的檢測適用于高危人群篩查,也可用于HCV感染者的初篩。定性測定人血清或血漿中的丙肝病毒抗體(HCV抗體)。

    【適應癥】 定性測定人血清或血漿中的丙肝病毒抗體(HCV抗體)。

    【執行標準】 YZB/GEM 1471-2010


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 艾滋快速檢測卡
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20012492
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:艾滋快速檢測卡

    適用科室:診斷科

    適應病癥:本品用于艾滋抗體出篩檢測

    規 格:一片一袋

    主要成分:包被用重組HIVI型、包被用重組HIVI2型抗、原標記用HIVI2型抗原、鏈霉親和素結合物、生物素乳膠顆粒、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜

    作用機理:加入血樣15分鐘后讀取結果,一條線為陰性,二條線為陽性.20分鐘后的結果無效,陽性結果:出現陽性結果先不要緊張.任何檢測方法都有假陽性的可能,

    用法用量:1.從包裝袋中取出試劑

    2.將試劑放在干凈的平臺上,用一次性塑料吸管吸取1滴血清/血漿(25ul)于加樣孔(s)中,隨后加入一滴緩沖液(約40ul)開始計時

    3.等待紅色條的出現檢測結果應該在15—20分鐘判讀,20分鐘后判讀結果無效

    產品用途:本品由包被用重組HIVI型、包被用重組HIVI2型抗、原標記用HIVI2型抗原、鏈霉親和素結合物、生物素乳膠顆粒、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜組成,用于艾滋抗體出篩檢測

    補充說明主要成分:包被用重組HIVI型、包被用重組HIVI 2型抗、原標記用HIVI 2型抗原、鏈霉親和素結合物、生物素乳膠顆粒、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜

    用法用量:1.從包裝袋中取出試劑

    2.將試劑放在干凈的平臺上,用一次性塑料吸管吸取1滴血清/血漿(25ul)于加樣孔(s)中,隨后加入一滴緩沖液(約40ul)開始計時

    3.等待紅色條的出現檢測結果應該在15—20分鐘判讀,20分鐘后判讀結果無效

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 依諾肝素鈉注射液(克賽)
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字J20090094
    【產品類別】
    心腦血管類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:依諾肝素鈉注射液(克賽)4000iu

    英文名稱:In accordance with the heparin sodium injection

    適用科室:心血管科

    適應病癥:1.2000AXaIU和4000AXaIU注射液。預防靜脈血栓栓塞性疾病(預防靜脈內血栓形成),特別是與骨科或普外手術有關的血栓形成。2.6000AxaIU,8000AxaIU和10000AxaIU注射液。(1)治療已形成的深靜脈栓塞,伴或不伴有肺栓塞。(2)治療不穩定性心絞痛及非Q波心梗,與阿司匹林同用

    規 格:0.4ml:4000A*aIU*2支

    主要成分:低分子肝素鈉(依諾肝素鈉)。

    作用機理:藥理治療分類:抗血栓形成藥/肝素類(B:血液及造血系統藥物)。

    本品為具有高抗Xa(100I.U./mg)活性和較低抗IIa或抗凝血酶(28I.U./mg)活性的低分子肝素。在不同適應癥所需的劑量下,本品并不延長出血時間。在預防劑量時,本品對激活的部分凝血酶時間(APTT)沒有明顯改變。既不影響血小板聚集也不影響纖維蛋白原與血小板的結合。

    用法用量:預防靜脈血栓栓塞性疾病,治療深靜脈栓塞,治療不穩定性心絞痛及非Q波心肌梗死時應采用深部皮下注射給予依諾肝素;血液透析體外循環時為血管內途徑給藥;對于ST段抬高性急性心肌梗死,初始的治療為靜脈注射,隨后改為皮下注射治療。  本品為成人用藥  禁止肌肉內注射  每毫升注射液含10000AxaIU,相當于100mg低分子肝素鈉。每毫克(0.01ml)低分子肝素鈉約等于100AxaIU。  皮下注射技術:  根據患者體重可調整依諾肝素的注射劑量,注射前需將多余量排出,而在注射之前不需排出注射器內的氣泡。

    性狀劑型:注射液

    銷售包裝:2支/盒

    運輸包裝:盒

    產品用途:1.2000AXaIU和4000AXaIU注射液。預防靜脈血栓栓塞性疾病(預防靜脈內血栓形成),特別是與骨科或普外手術有關的血栓形成。2.6000AxaIU,8000AxaIU和10000AxaIU注射液。(1)治療已形成的深靜脈栓塞,伴或不伴有肺栓塞。(2)治療不穩定性心絞痛及非Q波心梗,與阿司匹林同用。(3)用于血液透析體外循環中,防止血栓形成。(4)治療急性ST段抬高型心肌梗死,與溶栓劑聯用或同時與經皮冠狀動脈介入治療(PCI)聯用

    補充說明:1. 2000 AXa IU 和4000 AXa IU注射液。預防靜脈血栓栓塞性疾病 (預防靜脈內血栓形成) ,特別是與骨科或普外手術有關的血栓形成。2. 6000 Axa IU, 8000 Axa IU 和10000 Axa IU注射液。(1) 治療已形成的深靜脈栓塞,伴或不伴有肺栓塞。(2) 治療不穩定性心絞痛及非Q波心梗,與阿司匹林同用。(3) 用于血液透析體外循環中,防止血栓形成。(4) 治療急性ST段抬高型心肌梗死,與溶栓劑聯用或同時與經皮冠狀動脈介入治療(PCI)聯用

    經銷企業深圳明財醫藥科技有限公司

    其它說明:預防靜脈血栓栓塞性疾病,治療深靜脈栓塞,治療不穩定性心絞痛及非Q波心肌梗死時應采用深部皮下注射給予依諾肝素;血液透析體外循環時為血管內途徑給藥;對于ST段抬高性急性心肌梗死,初始的治療為靜脈注射,隨后改為皮下注射治療。

    本品為成人用藥

    禁止肌肉內注射

    每毫升注射液含10000 Axa IU,相當于100mg低分子肝素鈉。每毫克(0.01ml)低分子肝素鈉約等于100 AxaIU。  皮下注射技術:

    根據患者體重可調整依諾肝素的注射劑量,注射前需將多余量排出,而在注射之前不需排出注射器內的氣泡。  預裝藥液注射器可供直接使用。應于患者平躺后進行注射。應于左右腹壁的前外側或后外側皮下組織內交替給藥

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 托拉塞米注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20040848
    【產品類別】
    前列腺.泌尿類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:托拉塞米注射液

    商品名稱:托拉塞米注射液(特蘇尼)

    英文名稱:Torsemide Injecti0n

    【適應癥】 適用于需要迅速利尿或不能口服利尿的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫患者。

    【不良反應】 常見不良反應有頭痛、眩暈、疲乏、食欲減退、肌肉痙攣、惡心嘔吐、高血糖、高尿酸血癥、便秘和腹瀉;長期大量使用可能發生水和電解質平衡失調。治療初期和年齡較大的患者常發生多尿,個別患者由于血液濃縮而引起低血壓、精神紊亂、血栓性并發癥及心或腦缺血引起心律紊亂、心絞痛、急性心肌梗塞或昏厥等,低血鉀可發生在低鉀飲食、嘔吐、腹瀉、過多使用瀉藥和肝功能異常的患者,個別患者可出現皮膚過敏,偶見搔癢、皮疹、光敏反應,罕見口干,肢體感覺異常、視覺障礙。

    【禁忌】 腎功能衰竭無尿患者,肝昏迷前期或肝昏迷患者,對本品或磺酰脲類過敏患者,低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血癥患者,嚴重排尿困難(前列腺肥大)患者禁用本品。

    【注意事項】1.使用本品者應定期檢查電解質(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2.本品開始治療前排尿障礙必須被糾正,特別對老年病人或治療剛開始時要仔細監察電解質和血容量的不足和血液濃縮的有關癥狀。 3.肝硬化腹水患者應用本品進行利尿時,應住院進行治療,這些病人如利尿過快,可造成嚴重的電解質紊亂和肝昏迷。 4.本品與醛固酮拮抗劑或與保鉀藥物一起使用可防止低鉀血癥和代謝性堿中毒。 5.前列腺肥大的患者排尿困難,使用本品尿量增多可導致尿潴留和膀胱擴張。 6.在剛開始用本品治療或由其他藥物轉為使用本品治療或開始一種新

    【批準文號】 國藥準字H20040848

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 鮭降鈣素注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    【產品類別】
    風濕骨病類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    商品名稱

    密蓋息

    通用名稱

    鮭降鈣素注射液

    主要成份

    本品主要成份為鮭降鈣素,輔料為冰醋酸、醋酸鈉、氯化鈉、注射用水。

    作用類別

    治療骨質疏松癥

    適應癥

    1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣制劑聯合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以及老年性骨質疏松癥。

    2.繼發于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。

    3.變形性骨炎。

    不良反應

    1.可以出現惡心、嘔吐、頭暈、輕度的面部潮紅伴發熱感。這些不良反應與劑量有關,靜脈注射比肌內注射或皮下注射給藥更常見。

    2.罕見的多尿和寒戰已有報告。在罕見的病例中,給予本品可導致過敏反應,包括注射部位的局部反應或全身性皮膚反應。據報道個別的過敏反應可導致心動過速、低血壓和虛脫。

    禁忌

    1.對降鈣素過敏者禁用。

    2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

    不適宜人群

    孕婦及哺乳期婦女禁用;不**兒童使用。

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用磷酸肌酸鈉
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20053430
    【產品類別】
    心腦血管類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:注射用磷酸肌酸鈉

    英文名稱:Creatine Phosphate Sodium for Injecti0n

    漢語拼音:Zhushey0ng Linsuanjisuanna

    【成份】:

    本品主要成份為磷酸肌酸二鈉鹽四水合物。本品無輔料。

    【性狀】 本品為白色結晶性粉末。

    【適應癥】 1.心臟手術時加入心臟停搏液中保護心肌。2.缺血狀態下的心肌代謝異常。

    【用法用量】

    遵醫囑靜脈滴注,每次1g(1瓶),以注射用水、0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液溶解后在30~45分鐘內靜脈滴注,每日1~2次。心臟手術時加入心臟停搏液中保護心肌;心臟停搏液中的濃度為10mmol/L。

    【不良反應】

    尚不明確。 用藥過程中如有任何不適,請立即通知醫生。

    【禁忌】

    對本品組分過敏者禁用。慢性腎功能不全者禁止大劑量(5~10g/日)使用本品。

    【注意事項】

    1.快速靜脈注射1g以上的磷酸肌酸鈉可能會引起血壓下降。

    2.大劑量(5~10g/日)給藥引起大量磷酸鹽攝入,可能會影響鈣代謝和調節穩態的激素的分泌,影響腎功能和嘌呤代謝。

    3.上述大劑量需慎用且僅可短期使用。

    4.配伍禁忌:無。

    5.對駕駛和操縱機械的影響:無。

    【特殊人群用藥】

    兒童注意事項:

    本品未進行該項實驗,但有相關臨床應用文獻。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    無禁忌。

    老人注意事項:

    通常無需調整用藥劑量,但腎功能不全者應適當減少用藥劑量。

    【藥物相互作用】

    本品不與其他藥物發生相互作用。

    【藥理作用】

    磷酸肌酸在肌肉收縮的能量代謝中發揮重要作用。它是心肌和骨骼肌的化學能量儲備,并用于ATP的再合成,ATP的水解為肌動球菌蛋白收縮過程提供能量。氧化代謝減慢導致的能量供給不足是心肌細胞損傷形成和發展的重要因素。磷酸肌酸水平不足在心肌收縮力和功能恢復能力的損傷中具有重要的臨床意義。實際上,在心肌損傷中,細胞內高能磷酸化合物的數量,與細胞的存活和收縮功能恢復能力之間存在緊密關系。所以保持高能磷酸化合物的水平成為各種限制心肌損傷方法的基本原則,同時也是心臟代謝保護的基礎。動物試驗和人體的心臟停搏試驗顯示了磷酸肌酸鈉的作用及其保護心肌的可能性。

    【貯藏】 密封,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。

    【有效期】 24個月

    【執行標準】 YBH02952005

    【批準文號】 國藥準字H20053431

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 氯普噻噸片
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H31021424
    【產品類別】
    安神類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:氯普噻噸片

    商品名稱:氯普噻噸片(信誼)

    英文名稱:Chlorprothixene Tablets

    漢語拼音:Lüpusaidun Pian

    【成份】

    本品主要成分為氯普噻噸,其化學名稱為:(Z)N,N-二甲基-3-(2-氯9H-亞噻噸基)-1-丙胺

    【性狀】

    本品為糖衣片,除去糖衣后顯類白色或微黃色。

    【適應癥】 用于急性和慢性精神分裂癥,適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。

    【用法用量】

    口服 從小劑量開始,首次劑量25~50mg,一日2~3次,以后逐漸增加至一日400~600mg。維持量為一日100~200mg。6歲以上兒童開始劑量為一次25mg,一日3次,漸增至一日150~300mg,維持量為一日50~150mg。

    【不良反應】

    1 頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排尿困難等抗膽堿能癥狀。

    2 劑量偏大時可出現錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。長期大量使用可引起遲發性運動障礙。

    3 可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經。

    4 可引起肝功能損害、粒細胞減少。偶可引起癲癇。偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。

    【禁忌】

    基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、昏迷及對本品過敏者。

    【注意事項】

    1 心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)患者慎用。

    2 出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。

    3 出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。

    4 肝、腎功能不全者應減量。

    5 癲癇患者慎用。

    6 定期檢查肝功能與白細胞計數。

    7 用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

    【特殊人群用藥】

    兒童注意事項:

    6歲以下兒童禁用。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

    老人注意事項:

    起始劑量應減半,加量要緩慢,隨后的劑量增加也應減半。

    【藥物相互作用】

    1 本品能促使中樞神經抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效,合用時應將中樞神經抑制藥的用量減少到常用量的1/4~1/2。

    2 本品與苯丙胺合用,可降低后者的效應。

    3 合用制胃酸藥或瀉藥時,可減少本品的吸收。

    4 本品可降低驚厥閾值,使抗驚厥藥作用減弱,不宜用于癲癇病人。

    5 本品與抗膽堿藥物合用時藥效可互相加強。

    6 本品與腎上腺素合用,由于α受體活動受阻,β受體活動占優勢,可出現血壓下降。

    【藥理作用】

    本品為硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內神經突觸后多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦干網狀結構上行激活系統,引起鎮靜作用,還可抑制延腦化學感受區而發揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱,并有抗抑郁及抗焦慮作用。

    【藥代動力學】口服吸收快,血藥濃度1~3小時可達峰值,半衰期(t1/2)約為30小時,主要在肝內代謝,大部分經腎臟排泄。

    【貯藏】

    避光,密封保存。

    【包裝規格】 25mg*100s/瓶。

    【有效期】 24個月

    【執行標準】 《中國藥典》2005年版二部

    【批準文號】 國藥準字H31021424

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 欖香烯注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H10960114
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:欖香烯注射液

    英文名稱:Elemene Injection

    適用科室:腫瘤科

    適應病癥:1.本品合并放、化療常規方案對肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、腦瘤、骨轉移癌等惡性腫瘤可以增強療效,降低放、化療的毒副作用。并可用于介入、腔內化療及癌性胸腹水的治療。

    2.臨床上對惡性胸、腹腔積液、腦瘤、呼吸道和消化道腫瘤多用于一線治療,婦科腫瘤、乳腺癌、皮膚癌、骨轉移癌、淋巴瘤、白血病等多用于二線治療。

    規 格:20ml:0.1g

    主要成分:本品主要成份為β-,γ-,δ-欖香烯混合液,輔料為大豆磷脂、膽固醇、乙醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉

    作用機理:欖香烯是從姜科植物溫郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物學活性為降低腫瘤細胞有絲分裂能力,誘發腫瘤細胞凋亡,抑制腫瘤細胞的生長。藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯注射液對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接作用于細胞膜,使腫瘤細胞破裂,可以改變和增強腫瘤細胞的免疫原性,誘發和促進機體對腫瘤細胞的免疫反應。本品毒副作用較小,對正常細胞和周圍白細胞影響較小。靜脈注射LD50為(270.07±18.93)mg/kg,口服LD50大于5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。

    用法用量:1、胸腔注射:用套管針(閉式)引流盡量放盡胸水后,先注入2%的普魯卡因或利多卡因注射液10ml或適量以控制住疼痛,再按200-300mg/m2體表面積的劑量注入胸腔。注藥后,囑患者多次改變體位,以增大藥液接觸面積,1-2次/周,2周為一療程。

    2、腹腔注射:盡量抽盡腹水,先注入2%普魯卡因或利多卡因注射液5-10ml或適量和5-10mg地塞米松以控制住疼痛,再按300-400mg/m2,用250ml生理鹽稀釋后,緩緩向腹腔內滴注,滴注速度視患者耐受能力而定,注藥后應讓患者變換體位,用藥1-2次/周,2周為一療程。

    性狀劑型:注射劑

    產品用途:1.本品合并放、化療常規方案對肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、腦瘤、骨轉移癌等惡性腫瘤可以增強療效,降低放、化療的毒副作用。并可用于介入、腔內化療及癌性胸腹水的治療。

    2.臨床上對惡性胸、腹腔積液、腦瘤、呼吸道和消化道腫瘤多用于一線治療,婦科腫瘤、乳腺癌、皮膚癌、骨轉移癌、淋巴瘤、白血病等多用于二線治療。

    補充說明:1.本品合并放、化療常規方案對肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、腦瘤、骨轉移癌等惡性腫瘤可以增強療效,降低放、化療的毒副作用。并可用于介入、腔內化療及癌性胸腹水的治療。

    2.臨床上對惡性胸、腹腔積液、腦瘤、呼吸道和消化道腫瘤多用于一線治療,婦科腫瘤、乳腺癌、皮膚癌、骨轉移癌、淋巴瘤、白血病等多用于二線治療。血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘后,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射后,藥物在脂肪組織含量*高。口服吸收差,生物利用度僅為18.8%。該藥自尿、糞、膽汁中的排出量很小,從呼吸道排出及體內生物轉化是其重要消除途徑。欖香烯注射液的平均血漿蛋白結合率為97.7%。

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用重組人白介素-2(德路生)
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字S10970016
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:注射用重組人白介素-2(德路生)50萬

    英文名稱:Recombinant Human Interleukin-2 for Injection

    適用科室:腫瘤科

    適應病癥:本品為免疫調節劑,用于腫瘤的生物治療,尤其適用于腎癌、惡性黑色素瘤及癌性胸、腹腔積液的治療,也可以試用于其他惡性腫瘤和免疫功能低下病人的綜合治療。

    規 格:50萬IU/0.60ml/瓶

    主要成分:主要成份為重組人白介素-2(Ⅰ),輔料為甘露醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉和十二烷基硫酸鈉。

    作用機理:本品顯示具有人天然白介素-2(IL-2)的生物學活性,包括增加淋巴細胞有絲分裂可使具有細胞毒性T細胞、自然殺傷性細胞和淋巴因子活化殺傷細胞(LAK)增殖,并使其殺傷活性增強。當本品在人體內給藥量達到一定程度后會產生免疫效應,能誘導一些細胞因子如腫瘤壞死因子、IL-1及γ-干擾素的產生。本品具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。

    用法用量:注射前用滅菌注射用水或生理鹽水溶解,具體用法因病而異,一般采用下述方法或遵醫囑。1.全身給藥:皮下注射:60~100萬IU/m2/次,用2ml溶解液溶解,皮下注射每周3次,6周為一療程。靜脈注射:40~80萬IU/m2/次,溶于500ml生理鹽水,滴注2~4小時,每周3次,4~6周為一療程。2.區域或局部給藥:胸腔注入:用于癌性胸腔積液,100~200萬IU/m2/次,盡量抽去腔內積液,每周1~2次,2~4周(或積液消失)為一療程。腫瘤病灶局部給藥:根據瘤體大小決定給藥劑量,隔日1次,每次每個病灶注射不少于10萬單位,4~6周為一療程。

    性狀劑型:注射劑

    產品用途:本品為免疫調節劑,用于腫瘤的生物治療,尤其適用于腎癌、惡性黑色素瘤及癌性胸、腹腔積液的治療,也可以試用于其他惡性腫瘤和免疫功能低下病人的綜合治療。

    補充說明:注射前用滅菌注射用水或生理鹽水溶解,具體用法因病而異,一般采用下述方法或遵醫囑。1.全身給藥:皮下注射:60~100萬IU/m2/次,用2ml溶解液溶解,皮下注射每周3次,6周為一療程。靜脈注射:40~80萬IU/m2/次,溶于500ml生理鹽水,滴注2~4小時,每周3次,4~6周為一療程。2.區域或局部給藥:胸腔注入:用于癌性胸腔積液,100~200萬IU/m2/次,盡量抽去腔內積液,每周1~2次,2~4周(或積液消失)為一療程。腫瘤病灶局部給藥:根據瘤體大小決定給藥劑量,隔日1次,每次每個病灶注射不少于10萬單位,4~6周為一療程。

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 硫酸氨基葡萄糖膠囊
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    【產品類別】
    風濕骨病類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:硫酸氨基葡萄糖膠囊

    商品名稱:硫酸氨基葡萄糖膠囊(谷力 )

    英文名稱:Glucosamine Sulfate Capsules

    漢語拼音:Lliusuan Anjiputaotang Jia0nang

    【成份】

    硫酸氨基葡萄糖與氯化鈉的混合物(摩爾比1:2)

    硫酸氨基葡萄糖化學名稱:2-氨基-2-脫氧-β-D吡喃(型)葡萄糖。

    化學結構式:

    分子式:(C6H14NO5)2SO4?2NaCl

    分子量:573.31

    【性狀】 本品為硬膠囊,膠囊殼上印有“Caseal”字樣,內容物為白色或類白色粉末。

    【適應癥】 原發性及繼發性骨關節炎。

    【用法用量】

    口服,*好在進餐時服用,一次1-2粒,一日3次,連續服用4-12周或根據需要延長,每年重復治療2-3次。

    【不良反應】

    罕有輕度的胃腸道不適如惡心便秘腹漲和腹瀉有報道有些患者出現過敏反應包括皮疹瘙癢和皮膚紅斑。

    【禁忌】 對硫酸氨基葡萄糖過敏的病人應禁用。

    【注意事項】

    1.未進行過對肝、腎功能不全患者的研究,本品的毒性學和藥動學試驗數據未顯示出對這些患者的限制。但是,有嚴重肝、腎功能不全的患者應該在有醫療監護的條件下用藥。

    2.勿將本品置于兒童能觸及的地方。

    【特殊人群用藥】兒童注意事項:

    沒有做過本品對兒童的有效性和安全性研究,因此沒有關于兒童的**劑量。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    在動物試驗中,沒有觀察到本品對生殖功能和哺乳的不良影響。但由于缺乏在人體的研究,懷孕和哺乳期的婦女在權衡利弊后使用本品。懷孕頭3個月應避免使用。

    老人注意事項:

    沒有特殊注意事項。

    【藥物相互作用】

    口服本品可以增加四環素類的藥品在胃腸道的吸收,減少口服青霉素或氯霉素的吸收,本品可與甾體或非甾體抗炎藥同時使用。

    【藥理作用】

    骨關節炎是由于蛋白聚糖生物合成異常造成的關節軟骨退行性病變。本品的活性成分硫酸氨基葡萄糖是軟骨基質聚多糖鏈和關節液聚氨基葡萄糖的正常構成成分,可以刺激軟骨細胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖,刺激滑膜細胞合成透明質酸。此外,本品還可以抑制損傷軟骨的酶,如膠原酶和磷脂酶A2的活性。因此本品顯示出輕度的抗炎作用。但與非甾體抗炎藥不同,硫酸氨基葡萄糖不抑制前列腺素的合成。

    【藥代動力學】本品口服后90%被吸收,并分布到組織和器官,尤其對關節軟骨有親和性,可分布到關節軟骨基質,到達軟骨細胞。本品的血漿蛋白結合率低于10%。口服后4小時血藥濃度達到峰值。服藥后1—8小時,在肝、腎、胃壁、小腸、腦、骨骼、肌肉和關節軟骨均可測出濃度依次遞增的硫酸氨基葡萄糖,24小時后該成分下降。T1/2為18小時,氨基葡萄糖經肝臟代謝為較小的分子,*終成二氧化碳、水和尿素。口服量的10%從尿排泄,11%從糞便排泄,其余大部分以二氧化碳形式從呼氣排出。

    【貯藏】

    密封、干燥處保存。

    【包裝規格】 塑料瓶裝,100粒/瓶。

    【有效期】 36個月

    【批準文號】 HC20120037

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 傷科靈噴霧劑
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z20025252
    【產品類別】
    皮膚病類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:傷科靈噴霧劑

    英文名稱:ShangKeLingPenWuJi

    漢語拼音:Shangkeling Penwuji

    【成份】 抓地虎、白芨、見血飛、馬鞭草、仙鶴草、鐵筷子、草烏、莪術、山豆根、三棱。

    【性狀】 本品為棕紅色至黃色的澄清液體;久置有少量沉淀、氣清香。

    【功能主治】 清熱涼血,活血化瘀,消腫止痛。用于軟組織損傷、骨傷、Ⅱ度燒燙傷,濕疹、皰疹。

    【用法用量】 外用。將噴頭對準患處距15~20cm,連續按壓噴頭頂部,使藥液均勻噴至創面。對軟組織損傷所致皮膚瘀血、腫脹、疼痛等癥,可直接噴于患處或將藥液噴于藥棉上,用藥棉貼于患處,每日噴2~6次。對新鮮燒燙傷創面,連續噴藥3~4次即可止痛,如有水泡,將其刺破,泡皮不須剝落。止痛后,每日用藥2~6次(視其輕重,每日也可多噴數次)至痂皮脫落痊愈。

    【不良反應】 尚不明確。

    【禁忌】

    尚不明確。

    【注意事項】只限外用不得內服。酒精過敏患者慎用。

    【藥物相互作用】

    如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    【貯藏】 密閉。

    【包裝規格】 塑料瓶裝,30ml/瓶/盒。

    【有效期】 36個月

    【執行標準】 國家藥品監督管理局標準(試行)WS-10226(ZD-0226)-2002

    【批準文號】 國藥準字Z20025252

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 碳酸鑭咀嚼片福斯利諾
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20120053
    【產品類別】
    心腦血管類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【福斯利諾藥物名稱】

    商品名稱:福斯利諾

    通用名稱:碳酸鑭咀嚼片

    英文名稱:LanthanumCarb0nateChewableTablets

    漢語拼音:TansuanlanJvjuepian

    【福斯利諾成份】

    福斯利諾的主要成份為碳酸鑭水合物

    化學名稱:碳酸鑭

    【福斯利諾性狀】

    福斯利諾為白色類白色片。

    【福斯利諾適應癥】

    高磷血癥。

    福斯利諾為磷結合劑,用于血液透析或持續非臥床腹膜透析(CAPD)的慢性腎功能衰竭患者高磷血癥的治療。

    【福斯利諾用法用量】

    福斯利諾為口服用藥,須經咀嚼后咽下,請勿整片吞服。可以碾碎藥片以方便咀嚼。

    成人,包括老年人(65歲以上)

    福斯利諾應與食物同服或餐后立即服用,每次服用的劑量為每日劑量除以用餐次數。患者應遵從**的飲食以控制磷和液體攝入量。福斯利諾為咀嚼片,可以避免攝入過多的液體。使用福斯利諾時應監測血磷,每23周逐漸調整使用劑量,直血磷達到可接受的水平,此后需定期監測血磷。

    福斯利諾的起效劑量為每日0.75g,臨床研究中少數患者的劑量可達每日3.75g。多數患者每日服用1.5-3.0g可將血磷控制在可接受的水平。

    未成年人

    尚無18歲以下患者服用福斯利諾的性和性資料。

    肝功能損害患者

    目前尚缺乏在肝功能損害患者中使用福斯利諾的藥代動力學資料,根據福斯利諾的作用機制和無需肝臟代謝的特點,在肝功能損害的患者中使用福斯利諾無需調整劑量,但需要嚴密監測肝功能。

    【批準文號】 H20120051

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 消癌平注射液.
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z20025868
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:消癌平注射液

    漢語拼音:Xiaoaiping Zhusheye

    【成份】 通關藤,輔料為聚山梨酯。

    【性狀】 本品為棕黃色的澄明液體。

    【功能主治】 清熱解毒,化痰軟堅。用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌,并可配合放療、化療的輔助治療。

    【用法用量】 肌內注射。一次2~4毫升,一日1~2次;或遵醫囑。 靜脈滴注。用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后滴注,一次20-100毫升,一日一次;或遵醫囑。

    【不良反應】 尚不明確。

    【禁忌】 尚不明確。

    【注意事項】個別患者在用藥期間有低熱,多汗,游走性肌肉、關節疼痛等不適,一般不須特殊處理。

    【藥物相互作用】 尚無本品與其他藥物相互作用的信息。

    【貯藏】 密封,避光。

    【有效期】 18個月

    【執行標準】 國家藥品監督管理局藥品標準(試行) WS-10630(ZD-0630)-2002

    【批準文號】 國藥準字Z20025868

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 消癌平注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z20025869
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:消癌平注射液

    【成份】 通關藤,輔料為聚山梨酯。

    【功能主治】 清熱解毒,化痰軟堅。用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌,并可配合放療、化療的輔助治療。

    【用法用量】 肌內注射。一次2~4毫升,一日1~2次;或遵醫囑。 靜脈滴注。用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后滴注,一次20-100毫升,一日一次;或遵醫囑。

    【不良反應】 尚不明確。

    【注意事項】請遵醫囑。

    【批準文號】 國藥準字Z20025869

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 鴉膽子油乳注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z21020639
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:鴉膽子油乳注射液

    漢語拼音:Yadanziyouru Zhusheye

    【成份】鴉膽子油。

    【性狀】 本品為乳白色的均勻乳狀液體。

    【功能主治】 抗癌藥。用于肺癌、肺癌腦轉移及消化道腫瘤。

    【用法用量】 靜脈滴注。一次10~30毫升,一日1次(本品須加滅菌生理鹽水250毫升,稀釋后立即使用)。

    【不良反應】 本產品無明顯毒副作用,少數患者有油膩感、惡心、厭食等消化道不適的反應。

    【禁忌】 尚不明確。

    【注意事項】本品無明顯毒副作用,但有少數患者有油膩感,惡心,畏食等消化道不適的反應;如有分層,應停止使用。

    【藥物相互作用】 尚無本品與其他藥物相互作用的信息。

    【貯藏】 密閉,避光,置冷暗處保存。

    【包裝規格】 10ml支

    【有效期】 18個月

    【執行標準】 部頒標準中藥成分制劑第十四冊WS3—B—2739—97 藥典業發(1999)第254號

    【批準文號】 國藥準字Z21020639

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 鴉膽子油軟膠囊
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z20070062
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:鴉膽子油軟膠囊

    商品名稱:鴉膽子油軟膠囊(辛喜)

    英文名稱:YaDanZiYouRuanJia0nang(XinXi)

    漢語拼音:Yadanziyou Ruanjia0nang

    【成份】鴉膽子油。

    【性狀】

    本品為黃色的軟膠囊,內容物為黃色的混懸液體;氣特異,味苦。

    【功能主治】 用于肺癌,肺癌腦轉移,消化道腫瘤及肝癌的輔助治療劑。

    【用法用量】 口服。一次1粒,一日3次。

    【不良反應】 本品無明顯毒副作用,但少數患者偶有油膩感,惡心、厭食等消化道不適的反應;如有分層應停止使用。

    【禁忌】

    孕婦、哺乳期婦女禁用。

    【注意事項】

    本品無明顯毒副作用,但少數患者偶有油膩感,惡心、厭食等消化道不適的反應;如有分層應停止使用。 請在醫生指導下使用本藥;飯后服用為宜。

    【藥物相互作用】

    如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    【藥理作用】

    1.鴉膽子油的主要成分油酸,它能夠抑制拓撲異構酶 (TOPOII)活性,從而抑制細胞DNA的合成及生長,阻斷癌細胞的增殖。

    2.鴉膽子油對腫瘤癌細胞具有選擇性,即選擇性破壞癌細胞膜和線粒體等膜性系統,使癌細胞變性壞死,而對正常細胞無損害。

    3.鴉膽子油對腫瘤癌細胞具有靶向性,用藥后藥物濃度集中,并與癌細胞具有特異性緊密的親和力。

    4.鴉膽子油對體液免疫和細胞免疫都有促進作用。

    5.鴉膽子油具有促進骨髓干細胞的造血功能作用。

    【貯藏】

    密封,遮光,室溫保存。

    【包裝規格】 12s*3板/盒,12s*3板/盒,12s*4板/盒,12s*5板/盒

    【有效期】 18個月

    【批準文號】 國藥準字Z20070062

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 竹紅菌素軟膏
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z53020580
    【產品類別】
    婦科
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:竹紅菌素軟膏

    商品名稱:竹紅菌素軟膏(振華制藥)

    英文名稱:ZhuH0ngJunSuRuanGao(ZhenHuaZhiYao)

    漢語拼音:Zhu H0ng Jun Su Ruan Gao

    【成份】 竹紅菌的乙醇提取物。

    【性狀】 本品為暗紅色的油膏。

    【功能主治】 調節肌體局部組織代謝機能,促進病灶膚色和細胞組織及特性的恢復。竹紅菌素軟膏用于外陰白色病變,疤痕疙瘩,外陰瘙癢及外陰炎。

    【用法用量】 外用。涂于患處,并進行光照(光源可用照明用高壓熒光汞燈、紅外線燈、白熾燈或日光照曬)30分鐘,一日1次。

    【不良反應】 尚不明確。

    【禁忌】

    尚不明確。

    【注意事項】本品為光化療藥物,須配合光照方有作用,光照以皮膚的溫和感為度調整照距,切勿過度照射,以免引起皮膚灼傷;婦女經期禁用。

    【藥物相互作用】

    如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    【貯藏】 遮光,密閉,置陰涼處。

    【包裝規格】 每支裝10克,復合軟管包裝。

    【有效期】 36個月

    【批準文號】 國藥準字Z53020580

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用鹽酸萬古霉素
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20033366
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:注射用鹽酸萬古霉素

    英文名稱:Vancomycin Hydrochloride for Injecti0n

    漢語拼音:Zhushey0ng Yansuan Wangumesu

    【成份】

    本品主要成份為鹽酸萬古霉素。

    【性狀】

    本品為類白色或微粉紅色粉末或疏松塊狀物。

    【適應癥】 本品靜脈滴注主要用于治療對甲氧西林耐藥的葡萄球菌引起的感染,對青霉素過敏的患者及不能使用其他抗生素包括青霉素、頭孢菌素類,或使用后治療無效的葡萄球菌、腸球菌和棒狀桿菌、類白喉桿菌屬等感染患者,如心內膜炎、骨髓炎、敗血癥或軟組織感染等。也可用于防治血液透析患者發生的葡萄球菌屬所致的動、靜脈血分流感染。本品口服用于治療由于長期服用廣譜抗生素所致難辨梭狀桿菌引起的偽膜性結腸炎或葡萄球菌性腸炎。

    【用法用量】

    靜脈滴注:點滴引起的副作用與藥物濃度及輸液速度有關,成人建議用量5mg/kg,給藥速度不高于10mg/min,對某些需要限制液體的病人,可采用*高不超過10mg/kg的濃度,但采用高濃度可能增加相應不良反應,然而不論采用何種濃度均有可能發生不良反應。

    腎功能正常的病人: 成人:每日常用劑量為2g,可分為每6小時0.5g或每12小時1g,臨用前先用10ml注射用水溶解0.5g,再用100ml或100ml以上0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋,每次靜脈滴注時間至少60分鐘以上或應以不高于10mg/min的速度給藥。特殊情況請遵醫囑。

    兒童:每次總量10mg/kg,每6小時滴注一次,每次給藥時間至少為60分鐘以上。

    嬰兒與新生兒:每日劑量可能較低。新生兒及嬰兒,初用劑量建議為每公斤體重15mg,以后為每公斤體重10mg;出生一周的初生兒,每12小時給藥一次,而出生一周后至一月者,則每8小時一次,每次給藥時間至少60分鐘以上。此類病人,應密切監測其萬古霉素的血清濃度。

    腎功能不全及老年病人:腎功能不全病人,劑量必須調整。如果肌酐清除率可測出或可準確估計,對大多數腎功能受損的病人,所用劑量可用下表計算出來。萬古霉素每日劑量以mg為單位,約為腎小球過濾率(ml/min)的15倍即使對腎功能有輕度至中度不全的病人,其初次劑量亦應不少于每kg體重15mg。上表不適用于功能性無腎患者,對此類患者初始劑量應為15mg/kg體重,以便立即達到治療血清濃度。給予劑量為1.9mg/kg/24hr以維持穩定濃度,對于嚴重腎功能不全患者,由于給予0.25g至1g單一劑量較為方便,可能數天才給藥一次,而不是以每天需求為準。無尿患者,建議在7日至10日內,僅給予1g的劑量。 當只有血清肌酐數據者,以下的公式(根據患者的性別、體重、年齡)可算出肌酐清除率(ml/min),計算出的肌酐清除率為推算值。男性:體重(公斤)×(140-年齡)72×血清肌酐濃度(mg/dl)女性:0.85×以上數據血清肌酐應代表在穩定狀態下的腎功能,否則肌酐清除率值不能采用。下列情況常會導致對病人的清除率估計過高(1)具有腎功能減退表現,如休克、嚴重心功能衰竭或尿量減少。(2)肌肉與體重不呈正常比例,如肥胖患者或肝病、水腫、腹水患者。(3)伴有衰弱、營養不良或無活動能力者。口服方法:由難辨梭狀桿菌C.difficile引起的與使用抗生素有關的偽膜性結腸炎,成人常用每日總劑量為0.5g至2g,分3至4次服,連服7天至10天。兒童每日總劑量為每公斤體重40mg,分3至4次服用,連服7天至10天。每日總劑量不能超過2g,所需劑量用30ml飲用水稀釋后,由病人飲用。稀釋后的藥物亦可經鼻給藥,普通有香味的糖漿,也可加入溶液中,以改善口服液的味道。

    【不良反應】 靜滴引起的副作用:快速靜滴萬古霉素時或之后,可能發生類過敏性反應,包括低血壓、喘息、呼吸困難、蕁麻疹或瘙癢。快速靜滴亦可能引起身體上部的潮紅(紅頸)或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。這些反應通常在20分鐘內即可解除,但亦有可能持續數小時。若萬古霉素采用60分鐘以上的緩慢靜滴,此類情況罕見發生。在健康受試者中,若以10mg/min或更低速度滴注,較少會發生不良反應。腎毒性:在使用本品病人中,很少有血清肌酐或BUN濃度增加的情況或間質腎炎發生。此等情況,通常發生在病人合并使用氨基糖苷類藥物,或原本患者有腎功能不全

    【禁忌】 對本品過敏者,嚴重肝、腎功能不全者,孕婦及哺乳期婦女禁用。

    【注意事項】1.警告:快速給藥(例如:在數分鐘內)可能伴發嚴重低血壓包括休克,罕有心臟停跳現象。應以稀釋溶液靜脈點滴,點滴時間至少在60分鐘以上,以防止過快點滴引起的反應。如出現點滴過快引起的反應,停止點滴,該反應會很快消失。病人接受本品治療曾發生暫時性或**性耳毒性。但多數發生于用藥過量的病人,或原本有失聰現象或正同時接受其他耳毒性藥物治療時。例如氨基糖苷抗生素。腎功能不全的病人使用本藥須謹慎,因長時間的高血藥濃度會增加其毒副作用發生的危險。實際上,幾乎所有廣譜抗生素包括萬古霉素都有可能引發偽膜性腸炎,程度不等,

    【特殊人群用藥】兒童注意事項:

    未成熟的新生兒及嬰幼兒,*好確定所需的萬古霉素血清濃度。并用萬古霉素及麻醉劑于兒童,會引起紅斑及類似組織胺反應的面紅(見不良反應)。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    據文獻報道,在動物試驗中,*高劑量達200mg/kg/天給大鼠靜脈注射或*高達120mg/kg/天給兔靜脈注射鹽酸萬古霉素,未發現有致畸現象,不影響胎兒體重。即使給予*高劑量,大鼠仍可繼續發育。曾有一孕婦懷孕三月時使用萬古霉素,胎兒出現傳導性聽力減弱,可能與萬古霉素無關。但動物的生殖研究不能完全代替人的反應,因此孕婦不宜應用。 哺乳期婦女:萬古霉素可排于母乳中,故使用本品于哺乳期婦女應謹慎。鑒于潛在的不良反應,應考慮到該藥對母親的重要性來決定是停止哺乳還是停藥。

    老人注意事項:

    老年病人的萬古霉素劑量應根據腎功能作調整。

    【藥物相互作用】

    1 要注意與各種藥物的相互作用。與氨基糖苷類、兩性霉素B、阿司匹林及其他水楊酸鹽類、注射用桿菌肽及布美他尼、卷曲霉素、卡氮芥、順鉑、環孢素、依他尼酸、巴龍霉素及多粘菌素類藥物等合用或先后應用,可增加耳毒性及腎毒性。如必須合用,應監測聽力及腎功能并給予劑量調整。抗組胺藥、布克利嗪、賽克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類及曲美芐胺等與本品合用時,可能掩蓋耳鳴、頭昏、眩暈等耳毒性癥狀。

    2 有報道稱同時使用萬古霉素和麻醉藥可能出現紅斑、類組織胺樣潮紅和過敏反應。

    3 本品與堿性溶液有配伍禁忌,遇重金屬可發生沉淀。

    【貯藏】

    配制以前的注射用鹽酸萬古霉素可在室溫15℃至30℃貯存。

    【有效期】 24個月

    【執行標準】 《中國藥典》2005年版增補本

    【批準文號】 國藥準字H20033366

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 利魯唑片
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20073149
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:利魯唑片

    商品名稱:利魯唑片(萬全)

    英文名稱:Riluzole Tablets

    漢語拼音:Li Lu Zuo Pian

    【成份】

    利魯唑。

    【性狀】

    本品為白色或類白色片。

    【適應癥】 用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

    【用法用量】

    口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反應。如漏服一次,按原計劃服用下l片。應在餐前1小時或餐后2小時服藥,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。

    【不良反應】

    本品常見的不良反應為疲勞、胃部不適,及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。本品可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用本品時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

    【禁忌】

    對本品及其主要成份過敏者。肝功能不正常或轉氨酶水平異常增高者。處干妊娠及哺乳期患者。

    【注意事項】

    肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如首有肝臟疾患請告知醫師,因為本品可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患,請告知醫師。服用本品后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

    【特殊人群用藥】兒童注意事項:

    在兒童中不**使用本品,因為利魯唑應用于兒童或青少年中的有關神經變性作用的有效性及安全性尚未確立。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    如果在妊娠期或懷疑妊娠,不可使用本品。服用本品期間不可喂乳。如果認為自己已懷孕,或準備懷孕,或須母乳隈養,請咨詢醫師。

    老人注意事項:

    根據藥代動力學資料,對老年人用本品沒有特殊說明。

    【藥物相互作用】

    細胞色素P450 1A2是其主要的代謝酶,CYP 1A2 抑制劑(咖啡因、非那西汀、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類藥物)可能減少本藥的清除。CYP 1A2 誘導劑(吸煙、利福平、奧美拉唑)可能增加本藥的清除。

    【藥理作用】

    雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的Cu/Zn SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100mg/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。

    【藥代動力學】通過單一劑量口服25至300mg以及每日兩次重復口服25至100mg對利魯唑的藥代動力學進行評估。其血藥濃度水平的升高與劑量呈線性關系,其藥代動力學特性是非劑量依賴性的。重復劑量給藥時(50mg利魯唑片,每日兩次,十天療程),利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍,并于5日內達到穩態期。吸收:利魯唑口服后吸收迅速,并于60至90分鐘內達*大血漿濃度(Cmax=173*72(sd)ng/ml)。大約劑量的90%被吸收,**生物利用度為60*18%。

    【貯藏】

    遮光、干燥,陰涼處保存。

    【包裝規格】 50mg*24s*4盒/盒,每盒24片,50mg*24s*5盒/盒,56s/盒,50mg*24s*3盒/套

    【有效期】 36月

    【批準文號】 國藥準字H20073149

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 氟比洛芬凝膠貼膏
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20103549
    【產品類別】
    風濕骨病類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:氟比洛芬凝膠貼膏

    英文名稱:Flurbiprofen Cataplasms

    化學名稱:氟比洛芬凝膠貼膏

    品牌名稱:澤普思

    注冊商標:氟比洛芬凝膠貼膏

    產品標簽:澤普思 氟比洛芬 巴布膏

    適用科室:風濕免疫痛風病科

    適應病癥:下列疾病及癥狀的鎮痛、消炎:

    骨關節炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周圍炎、肱骨外上髁炎(網球肘)、肌肉痛、外傷所致腫脹、疼痛。

    【規格】每貼含氟比洛芬40mg(面積13.6cm×10.0cm,含膏量12g)。

    主要成分:氟比洛芬

    作用機理:對于疼痛、急性炎癥及慢性炎癥,有優良的鎮痛抗炎作用。

    1.鎮痛作用:對于Randall-Selitto法(大鼠)、尿酸滑膜炎(犬)所致的疼痛反應,比基質明顯具有強烈的抑制作用。

    2.抗炎作用:

    (1)對急性炎癥的作用

    對于角叉菜膠所致的足浮腫(大鼠)、抗大鼠家兔血清所致的背部浮腫(大鼠)、紫外線紅斑(豚鼠),比基質明顯具有強烈的抑制作用。

    對于角叉菜膠所致的背部浮腫(大鼠)、抗大鼠家兔血清所致的背部浮腫(大鼠)、紫外線紅斑(豚鼠),與1%吲哚美辛軟膏、腎上腺素軟膏及水楊酸甲酯貼相比,顯示出同等或更強的抑制作用。

    用法用量:一日兩次貼于患處

    性狀劑型:貼膏劑

    產品用途:下列疾病及癥狀的鎮痛、消炎:

    骨關節炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周圍炎、肱骨外上髁炎(網球肘)、肌肉痛、外傷所致腫脹、疼痛。

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 依諾肝素鈉注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字J20150060
    【產品類別】
    心腦血管類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:依諾肝素鈉注射液(克賽)6000單位

    英文名稱:Lovenox; Enoxaparin Sodium Injection

    化學名稱:依諾肝素鈉注射液(克賽)

    品牌名稱:克賽

    注冊商標:依諾肝素鈉注射液(克賽)

    產品標簽:克賽 依諾肝素鈉 依諾肝素鈉

    適用科室:心血管科

    適應病癥:本品主要用于血液透析時預防血凝塊形成,也可用于預防深部靜脈血栓形成。易栓

    癥或已有靜脈血栓塞癥的妊娠婦女為本品適應癥。

    規 格:0.6ml:6000AxaIU

    主要成分:本品主要成份為依諾肝素鈉,系低分子肝素鈉的一種。本品系由豬小腸黏膜提取的肝素經芐基酯化后,堿降解獲取的硫酸氨基葡聚糖片斷的鈉鹽。

    作用機理:本品為具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和較低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同適應癥所需的劑量下,本品并不延長出血時間。在預防劑量時,本品對APTT沒有明顯改變。既不影響血小板聚集,也不影響纖維蛋白原與血小板的結合。

    用法用量:1mg(0.01ml)低分子肝素產生相當于100I.U.抗Ⅹa活性(100AxaIU)。

    為預防及治療目的而使用低分子肝素時應采用深部皮下注射給藥,用于血液透析體外循環時為血管內途徑給藥。

    禁止肌肉內注射。

    皮下用藥須知:

    預裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內氣泡排出。應于患者平躺后進行注射。應于左右腹壁的前外側或后外側皮下組織內交替給藥。注射時針頭應垂直刺入皮膚而不應成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內注射。

    性狀劑型:注射液

    銷售包裝:盒

    運輸包裝:盒

    產品用途:本品主要用于血液透析時預防血凝塊形成,也可用于預防深部靜脈血栓形成。易栓

    癥或已有靜脈血栓塞癥的妊娠婦女為本品適應癥。本品主要用于血液透析時預防血凝塊形成,也可用于預防深部靜脈血栓形成。易栓

    癥或已有靜脈血栓塞癥的妊娠婦女為本品適應癥。

    補充說明:1mg(0.01ml)低分子肝素產生相當于100I.U.抗Ⅹa活性(100AxaIU)。

    為預防及治療目的而使用低分子肝素時應采用深部皮下注射給藥,用于血液透析體外循環時為血管內途徑給藥。

    禁止肌肉內注射。

    皮下用藥須知:

    預裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內氣泡排出。應于患者平躺后進行注射。應于左右腹壁的前外側或后外側皮下組織內交替給藥。注射時針頭應垂直刺入皮膚而不應成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內注射。

    經銷企業:深圳明財醫藥科技有限公司

    其它說明:1mg(0.01ml)低分子肝素產生相當于100I.U.抗Ⅹa活性(100AxaIU)。

    為預防及治療目的而使用低分子肝素時應采用深部皮下注射給藥,用于血液透析體外循環時為血管內途徑給藥。

    禁止肌肉內注射。

    皮下用藥須知:

    預裝藥液注射器可供直接使用。在注射之前勿將注射器內氣泡排出。應于患者平躺后進行注射。應于左右腹壁的前外側或后外側皮下組織內交替給藥。注射時針頭應垂直刺入皮膚而不應成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭全部扎入皮膚皺折內注射。

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 重組人干擾素α2b注射液(凱因益生)
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字S20030032
    【產品類別】
    腸胃病類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:重組人干擾素α2b注射液(凱因益生)500萬

    英文名稱:Recombinant Human Interferon α2b Injection

    化學名稱:重組人干擾素α2b注射液(凱因益生)

    品牌名稱:重組人干擾素α2b注射液(凱因益生)

    注冊商標:凱因益生

    產品標簽:凱因益生 干擾素 干擾素a2b

    適用科室:消化科

    適應病癥:1.本品適合治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

    規 格:0.5ml:500萬IU(預充式注射器)

    主要成分:主要成份為重組人干擾素α2b、人血白蛋白、氯化鈉。其主要成份重組人干擾素α2b系由含有高校表達人干擾素α2b基因的大腸桿菌,經發酵、分離和高度純化后制成。

    作用機理藥理::凱因益生具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬作用,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:小鼠腹膜內及靜脈注射凱因益生,是人用治療量的105和104倍劑量,未出現急性中毒癥狀,也無動物死亡。長期毒性試驗:大鼠和家兔肌內注射凱因益生,按人用治療量的103、102和10倍劑量,每周5次,分別應用6個月和3個月,大鼠一般情況,體重及行為未見異常,家兔三個月中未見毒性反應,內臟器官的病理組織檢查未發現凱因益生毒性造成的改變。

    用法用量:凱因益生可以肌肉注射、皮下注射和病灶內注射。1.慢性乙型肝炎:皮下或肌肉注射,300~600萬IU/日,連用4周后改為3次/周,連用16周以上。醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌肉注射,300~600萬IU/日,連用4周后改為3次/周,連用16周以上。醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。

    性狀劑型:注射劑

    銷售包裝:支15只/盒

    運輸包裝:盒

    產品用途:1.凱因益生適合治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

    補充說明:1.凱因益生適合治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。藥理:本品具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬作用,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能

    經銷企業:深圳明財醫藥科技有限公司

    其它說明:1.凱因益生適合治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 重組人干擾素α2b注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字S20030030
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:重組人干擾素α2b注射液(凱因益生300萬)

    英文名稱:Recombinant Human Interferon α2b Injection

    適用科室:免疫接種科

    適應病癥:

    1.本品適合治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。

    2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等

    規 格:0.3ml:300萬IU(預充式注射器)

    主要成分:本品主要成份為重組人干擾素α2b,輔料為鹽酸精氨酸、聚山梨酯80、醋酸鈉(三水)、冰醋酸。

    其主要成份重組人干擾素α2b系由含有高效表達人干擾素α2b基因的大腸桿菌,經發酵、分離和高度純化后制成。

    作用機理藥理:本品具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬作用,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:小鼠腹膜內及靜脈注射本品,是人用治療量的105和104倍劑量,未出現急性中毒癥狀,也無動物死亡。長期毒性試驗:大鼠和家兔肌內注射本品,按人用治療量的103、102和10倍劑量,每周5次,分別應用6個月和3個月,大鼠一般情況,體重及行為未見異常,家兔三個月中未見毒性反應,內臟器官的病理組織檢查未發現本品毒性造成的改變。

    用法用量:

    1.慢性乙型肝炎:皮下或肌肉注射,300~600萬IU/日,連用4周后改為3次/周,連用16周以上。醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。

    性狀劑型:注射劑

    銷售包裝:支15支/盒

    運輸包裝:盒

    產品用途:

    1.本品適合治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。

    2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等

    補充說明藥理:本品具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬作用,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:小鼠腹膜內及靜脈注射本品,是人用治療量的105和104倍劑量,未出現急性中毒癥狀,也無動物死亡。長期毒性試驗:大鼠和家兔肌內注射本品,按人用治療量的103、102和10倍劑量,每周5次,分別應用6個月和3個月,大鼠一般情況,體重及行為未見異常,家兔三個月中未見毒性反應,內臟器官的病理組織檢查未發現本品毒性造成的改變。

    經銷企業:深圳明財醫藥科技有限公司

    其它說明藥理:本品具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬作用,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:小鼠腹膜內及靜脈注射本品,是人用治療量的105和104倍劑量,未出現急性中毒癥狀,也無動物死亡。長期毒性試驗:大鼠和家兔肌內注射本品,按人用治療量的103、102和10倍劑量,每周5次,分別應用6個月和3個月,大鼠一般情況,體重及行為未見異常,家兔三個月中未見毒性反應,內臟器官的病理組織檢查未發現本品毒性造成的改變。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用鼠神經生長因子
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字S20060051
    【產品類別】
    安神類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:注射用鼠神經生長因子(金路捷)

    英文名稱:Mouse Nerve Growth Factor for Injection

    適用科室:神經科

    適應病癥:正已烷中毒性周圍神經病

    規 格:20μg(9000U)/瓶

    主要成分:本品活性成分為小鼠頜下腺中提取純化的神經生長因子(mNGF)。成品中含5%甘露醇和0.1%人血蛋白作保護劑。

    作用機理:藥理作用:大鼠體內試驗結果表明,本品可改善由已二酮和丙烯酰胺造成的大鼠中毒性周圍神經病所致的肢體運動功能障礙,縮短神經一肌肉動作電位潛伏期,并提高神經一肌肉動作電位幅度。組織病理學檢查結果表明,本品有減輕動物脛神經的髓鞘腫脹發生率和降低變性脛神經纖維數量等作用。以上結果提示本品可能有促進損傷神經恢復的作用。

    用法用量:本品用2ml注射水溶解,肌肉注射,一天一次,每次一瓶(20μg),四周為一療程,根據病情輕重可遵醫囑多療程連續給藥。

    性狀劑型:注射劑(凍干粉針劑)

    產品用途:正已烷中毒性周圍神經病本品活性成分為小鼠頜下腺中提取純化的神經生長因子(mNGF)。成品中含5%甘露醇和0.1%人血蛋白作保護劑。本品用2ml注射水溶解,肌肉注射,一天一次,每次一瓶(20μg),四周為一療程,根據病情輕重可遵醫囑多療程連續給藥。

    補充說明藥理作用:大鼠體內試驗結果表明,本品可改善由已二酮和丙烯酰胺造成的大鼠中毒性周圍神經病所致的肢體運動功能障礙,縮短神經一肌肉動作電位潛伏期,并提高神經一肌肉動作電位幅度。組織病理學檢查結果表明,本品有減輕動物脛神經的髓鞘腫脹發生率和降低變性脛神經纖維數量等作用。以上結果提示本品可能有促進損傷神經恢復的作用。藥理作用:大鼠體內試驗結果表明,本品可改善由已二酮和丙烯酰胺造成的大鼠中毒性周圍神經病所致的肢體運動功能障礙,縮短神經一肌肉動作電位潛伏期,并提高神經一肌肉動作電位幅度。組織病理學檢查結果表明,本品有減輕動物脛神經的髓鞘腫脹發生率和降低變性脛神經纖維數量等作用。以上結果提示本品可能有促進損傷神經恢復的作用。

    其它說明藥理作用:大鼠體內試驗結果表明,本品可改善由已二酮和丙烯酰胺造成的大鼠中毒性周圍神經病所致的肢體運動功能障礙,縮短神經一肌肉動作電位潛伏期,并提高神經一肌肉動作電位幅度。組織病理學檢查結果表明,本品有減輕動物脛神經的髓鞘腫脹發生率和降低變性脛神經纖維數量等作用。以上結果提示本品可能有促進損傷神經恢復的作用。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 青蒿琥酯阿莫地喹片
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20110052
    【產品類別】
    心腦血管類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:青蒿琥酯阿莫地喹片

    英文名稱:Artesunate and Amodiaquine Hydrochloride Tablets

    【適應癥】瘧疾。

    【包裝規格】 100mg/270mg*6s/盒。

    【有效期】 24月

    【批準文號】 國藥準字H20110052

    【藥理毒理】對瘧原蟲無性體有較強的殺滅作用,能迅速控制瘧疾發作,但對惡性瘧配子體無效。

    【藥代動力學】口服后體內分布甚廣,以腸、肝、腎較高。主要在體內代謝轉化。僅有少量由尿、糞便排泄。

    【規格】50mg*12片/盒

    【性狀】白色片

    【適應癥】適用于腦型瘧疾及各種危重瘧疾的搶救。

    【用法用量】口服。首劑100mg,第2日起一次50mg,一日2次,連服5日。

    【不良反應】**劑量未見不良反應。

    【貯藏】密封,在涼暗干燥處保存。

    【生產企業】桂林南藥股份有限公司

    【批準文號】國藥準字H10880057

    【不良反應】**劑量未見不良反應。

    【禁忌】孕婦及對本品過敏者禁用。

    【注意事項】動物試驗表明本品有明顯胚胎毒作用,孕婦慎用。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 蒿甲醚注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H10900012
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:蒿甲醚注射液

    英文名稱:Artemether Injecti0n

    漢語拼音:Hao Jia Mi Zhu She Ye

    【成份】

    主要成分:其化學名稱為:(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氫-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-橋氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平。

    分子式:C16H26O5

    分子量:298.4

    【性狀】

    無色或淡黃色的澄明油溶液。

    【適應癥】 適用于各類瘧疾的治療,包括抗氯喹惡性瘧的治療,如惡性瘧和間日瘧。

    【用法用量】

    1 成人常用量,肌內注射,首劑160mg,第2日起每日1次,每次80mg,連用5 日。

    2 小兒常用量,肌內注射,首劑按體重3.2mg/kg;第2~5日,每次按體重1.6mg/kg,每日1次。

    【不良反應】 本品反應輕微,個別患者有門冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶輕度升高,網織紅細胞可能有一過性減少。

    【禁忌】 尚不明確。

    【注意事項】本品遇冷如有凝固現象,可微溫溶解后使用。

    【藥物相互作用】尚不明確。

    【藥理作用】

    1 藥理學蒿甲醚為青蒿素的衍生物,對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨床發作及癥狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構,使其膜系結構發生變化。

    2 由于對食物泡膜的作用,阻斷了瘧原蟲的營養攝取,當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質,而又得不到補充,因而很快死亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解后產生的游離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然后與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。

    3 毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50 為895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50 為 597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠肌注蒿甲醚油劑每天18mg/kg×14天后,除網織紅細胞數減少外,無其他不良反應。本藥有一定的胚胎毒性,表現為胚胎吸收。

    【貯藏】

    避光,密封,在陰涼處保存。

    【包裝規格】

    6支/盒

    【批準文號】 國藥準字H10900012


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 魚肝油酸鈉注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H31022749
    【產品類別】
    心腦血管類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:魚肝油酸鈉注射液

    英文名稱:Sodium Morrhuate

    漢語拼音:Yuganyousuanna Zhusheye

    【成份】

    本品為魚肝油中各種脂肪酸鈉鹽的滅菌水溶液。

    【性狀】

    本品為黃色或棕黃色的澄明液體;遇光能變質。

    【適應癥】 本品局部注射后,刺激血管內膜,促進其增生,逐漸閉塞血管,使之硬化,作為血管硬化劑,用于血管瘤、靜脈曲張、內痔、顳合關節病(脫位或半脫位者),也用于婦科、外科等創面滲血和出血。

    【用法用量】

    **次注射5%溶液(內含2%苯甲醇作為局部止痛劑)0.5~1ml于靜脈曲張腔內。如無不良反應,24小時以后可繼續注射,一次0.5~2ml(一般為1ml),一日不超過5ml,每隔3~5日在不同部位注射。治療內痔時,以5%溶液0.5ml注射于痔核上部,每周一次。常用量:局部注射一次0.5~5ml,極量:局部注射一次5ml。

    【不良反應】 注射區疼痛,腫脹不適。

    【禁忌】 尚不明確。

    【注意事項】本品遇冷有固體析出,微熱即溶解。

    【特殊人群用藥】妊娠與哺乳期注意事項:

    尚不明確。

    【藥物相互作用】 尚不明確。

    【藥理作用】

    本品屬硬化劑,為魚肝油的脂肪酸鈉鹽。局部注射具有較強的刺激作用,導致血管內皮損傷,成纖維化增生,而使血管閉塞。

    【貯藏】 遮光,密閉保存 【有效期】 24個月

    【批準文號】 國藥準字H31022749


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 漢防己甲素片20
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20063332
    【產品類別】
    風濕骨病類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:漢防己甲素片20

    英文名稱:Tetrandrine Tablets

    化學名稱:漢防己甲素片 20

    品牌名稱:漢防己甲素片 20

    注冊商標:漢防己甲素片 20

    產品標簽:漢防己甲素片 漢力達 肺癌

    適用科室:風濕免疫痛風病科

    適應病癥:本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。用于風濕痛、關節痛、神經痛。與小劑量放射合并用于癌癥;亦用于單純硅肺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及各期煤硅肺。

    規 格:20mg

    主要成分:本品主要成份為漢防己甲素。化學結構式:C38H42N2O6分子量:622.72

    【性狀】本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。

    作用機理:1.藥理本品通過降低過氧化物釋放和吞噬細胞的活性而起到鎮痛作用;還能通過抑制腫瘤耐藥細胞表面P-糖蛋白的過度表達功能,增加化療藥物在腫瘤細胞內的積聚,增強腫瘤細胞對化療藥物的敏感性。漢防已甲素可使硅肺膠原纖維松散、降解,脂類減少,微管結構消失、解聚,前膠原轉化受阻,在間隙內出現新的細胞。2.毒理本品*小致死量:蟾蜍前淋巴囊注射時為1000毫克/kg~1200毫克/kg;小鼠腹腔注射時為700毫克/kg~800毫克/kg;家兔注射時為40毫克/kg~42毫克/kg。漢防己甲素可引起小鼠精子畸形率及微核率增高,對姐妹染色單體交換頻率影響不大。

    用法用量:口服。抗風濕及鎮痛:每次20毫克~40毫克,一日3次。抗肺癌:每次40毫克~60毫克,一日3次。抗硅肺:每次60~100毫克,一日3次,服用6天,停藥1天,療程3個月。

    性狀劑型:片劑

    產品用途:本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。用于風濕痛、關節痛、神經痛。與小劑量放射合并用于癌癥;亦用于單純硅肺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及各期煤硅肺。1.藥理本品通過降低過氧化物釋放和吞噬細胞的活性而起到鎮痛作用;還能通過抑制腫瘤耐藥細胞表面P-糖蛋白的過度表達功能,增加化療藥物在腫瘤細胞內的積聚,增強腫瘤細胞對化療藥物的敏感性。漢防已甲素可使硅肺膠原纖維松散、降解,脂類減少,微管結構消失、解聚,前膠原轉化受阻,在間隙內出現新的細胞。2.毒理本品*小致死量:蟾蜍前淋巴囊注射時為1000毫克/kg~1200毫克/kg;小鼠腹腔注射時為700毫克/kg~800毫克/kg;家兔注射時為40毫克/kg~42毫克/kg。漢防己甲素可引起小鼠精子畸形率及微核率增高,對姐妹染色單體交換頻率影響不大。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用腺苷鈷胺
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20059356
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】


    【藥品名稱】

    通用名稱:注射用腺苷鈷胺

    商品名稱:注射用腺苷鈷胺(福欣康林)

    【成份】

    本品主要成份為腺苷葳胺

    【性狀】

    本品為淡紅色凍干塊狀物或疏松粉狀物。

    【適應癥】 主要用巨幼紅細胞貧血,營養不良性貧血,妊娠期貧血,多發性神經炎,神經根炎,三叉神經痛,坐骨神經痛,神經麻痹,也可用于營養不良性產品以及放射線與藥物引起的白細胞減少癥。

    【用法用量】

    肌內注射,0.5-1.5mg/次,一日一次

    【不良反應】

    尚未見有關不良反應報道。

    【禁忌】 對本品過敏者禁用。

    【注意事項】

    1.本品遇光易分解,溶解后要盡快使用。 2.治療后期可能出 現缺鐵性貧血,應補充鐵劑。

    【特殊人群用藥】

    兒童注意事項:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    妊娠與哺乳期注意事項:尚不明確。

    老人注意事項:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    【藥物相互作用】

    1.不宜與氯丙嗪、維生素C、維生素K等混合于同一容器中 。 2.氯霉素減少其吸收。 3.消膽胺可結合維生素B12減少其吸收。 4.與葡 萄糖液有配伍禁忌。 5.與對氨基水楊酸鈉不能并用。

    【藥理作用】

    本品是氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要 輔酶,參與體內甲基轉換及葉酸代謝,促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸;也 參與三羧酸循環,對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要,可使巰基酶處干活 性狀態,從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成 熟,為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系統上皮細胞功能所必須的因素 。

    【貯藏】

    遮光,密閉保存。

    【有效期】 12個月

    【批準文號】 國藥準字H20059356

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 蒿甲醚片35
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H10970018
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:蒿甲醚片35

    英文名稱:Artemether Tablets

    化學名稱:蒿甲醚片 35

    品牌名稱:蒿甲醚片 35

    注冊商標:蒿甲醚片 35

    產品標簽:蒿甲醚片 瘧疾 惡性瘧

    適用科室:免疫接種科

    適應病癥:適用于各類瘧疾的治療,包括抗氯喹惡性瘧的治療,如惡性瘧和間日瘧。

    規 格:50mg*12s/盒。

    主要成分蒿甲醚

    作用機理:

    1.藥理動物藥效學研究表明:本品對動物體內的伯氏瘧原蟲血液無性體有較強的殺滅作用,用藥后原蟲血癥轉陰快,療效穩定;對于抗氯喹惡性瘧蟲株具有同樣效果。

    2.毒理動物急性毒性研究表明:小鼠ig一次給予蒿甲醚的LD50為895mg/kg,小鼠肌內注射一次給予蒿甲醚的LD50為296mg/kg;大鼠肌內注射一次給予蒿甲醚的LD50為597mg/kg;說明本品為低毒藥物。

    用法用量:口服:一日一次,連服五天或七天,成人一次口服80mg或按體重1.6mg/kg,首次加倍,兒童按年齡遞減。

    產品用途:適用于各類瘧疾的治療,包括抗氯喹惡性瘧的治療,如惡性瘧和間日瘧。

    1.藥理動物藥效學研究表明:本品對動物體內的伯氏瘧原蟲血液無性體有較強的殺滅作用,用藥后原蟲血癥轉陰快,療效穩定;對于抗氯喹惡性瘧蟲株具有同樣效果。

    2.毒理動物急性毒性研究表明:小鼠ig一次給予蒿甲醚的LD50為895mg/kg,小鼠肌內注射一次給予蒿甲醚的LD50為296mg/kg;大鼠肌內注射一次給予蒿甲醚的LD50為597mg/kg;說明本品為低毒藥物。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 復方雙氫青蒿素片
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20050082
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:復方雙氫青蒿素片

    商品名稱:復方雙氫青蒿素片(安立康)

    英文名稱:Compound Dihydroartemisinin Tablets

    漢語拼音:CompoundDihydroartemisininTablets

    【性狀】 本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或淡黃色。

    【適應癥】 本品用于治療惡性瘧及間日瘧。

    【用法用量】 口服。成人每療程總量8片,首劑,第6小時、24小時和32小時各服2片。不同年齡組劑量:首劑加服一紅色片(為低劑量伯氨喹),11歲以上服1片,7~10歲服半片,3~6歲服1/3片,1~2歲服1/6片。

    【不良反應】 本品主要不良反應如下:1.消化道反應:如惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹瀉、流涎等;2.神經系統:如頭暈、頭痛、耳鳴、乏力、睡眠不佳等;3.過敏反應:皮膚瘙癢、皮疹等;4.實驗室異常:如外周紅細胞一過性降低、SGPT及SGOT一過性升高、白細胞和血小板減少等。

    【禁忌】 1.對本品中任何一種藥物成分過敏者;2.孕婦;3.嚴重肝腎疾病、血液病(如白細胞減少、血小板減少等)患者。

    【注意事項】1.本品無退熱作用;2.肝腎功能不全者慎用;3.嚴格按規定的用法與用量使用本品;臨床癥狀未改善時,請及時咨詢醫師。

    請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

    【特殊人群用藥】

    兒童注意事項:尚不明確。

    妊娠與哺乳期注意事項:尚不明確。

    老人注意事項:尚不明確。

    【藥物相互作用】 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    【藥理作用】本品為雙氫青蒿素、磷酸哌喹、甲氧芐啶組成的復方抗瘧藥。雙氫青蒿素對瘧原蟲無性體有強的殺滅作用,能迅速殺滅瘧原蟲,從而迅速控制癥狀;磷酸哌喹的抗瘧作用與氯喹相類似,口服吸收后貯存于肝臟,以后緩慢釋放進入血液,作用持久,它能用于瘧疾癥狀的預防和治療;甲氧芐啶有抑制二氫葉酸還原酶的作用,它與瘧原蟲二氫葉酸還原酶結合,干擾其嘌呤合成,從而抑制瘧原蟲的生長。藥理實驗結果顯示,三藥組方有協同增效作用,并可延緩瘧原蟲產生抗藥性。

    【藥代動力學】尚不明確。

    【貯藏】 密封。

    【包裝規格】 鋁塑包裝,每盒裝8片。

    【有效期】 24月

    【批準文號】 國藥準字H20050082


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 醋酸奧曲肽注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20100101
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:醋酸奧曲肽注射液

    英文名稱:Octreotide Acetate Injecti0n

    【適應癥】 1.肝硬化所致食管-胃靜脈曲張出血的緊急治療,與特殊治療(如內窺鏡硬化劑治療)合用; 2.預防胰腺術后并發癥; 3.緩解與胃腸內分泌腫瘤有關的癥狀和體征,有充足的證據顯示,本品對下列腫瘤有效:具類癌綜合癥的類癌瘤;VIP瘤;胰高糖素瘤。本品對下列腫瘤的***約為50%(至今應用本品治療的病例有限):胃泌素瘤/Zollinger-Ellis0n綜合癥、胰島瘤、生長激素釋放因子瘤; 4.經手術、放射治療或多巴胺受體激動劑治療失敗的肢端肥大癥患者,

    【用法用量】

    1.食道-胃靜脈曲張出血:持續靜脈滴注0.025毫克/小時。*多治療5天,可用生理鹽水稀釋或葡萄糖液稀釋。

    2.預防胰腺術后的并發癥:0.1毫克皮下注射,每天3次,持續治療7天,首次注射應在手術前至少1小時進行。

    3.胃腸胰內分泌腫瘤:初始劑量為0.05毫克皮下,每天一至二次,然后根據耐受性和療效可逐漸增加劑量至0.2毫克,每天三次。

    4.肢端肥大癥:初始劑量為0.05—0.1毫克皮下注射,每8小時一次,然后根據對循環GH濃度,臨床反應及耐受性的每月評估而調整劑量。多數患者的*適劑量為0.2—0.3毫克/天,*大劑量不應超過1.5毫克/天。在監測血漿GH水平的指導下治療數月后可酌情減量。本品治療1個月后,若GH濃度無下降、臨床癥狀無改善,則應考慮停藥。

    【不良反應】

    1.注射局部反應,包括疼痛,注射部位針刺或燒灼感,伴紅腫。這些現象極少超過15分鐘。注射前使藥液達室溫,則可減少局部不適。

    2.胃腸道反應,包括食欲不振,惡心、嘔吐,痙攣性腹痛,脹氣、稀便、腹瀉及脂肪痢。在罕見的病例中,胃腸道反應可類似急性腸梗阻伴進行性嚴重上腹痛,腹部觸痛、肌緊張和腹脹。

    3.長期使用可能導致膽結石的形成。

    4.由于本品可抑制GH,胰高糖素和胰島素的釋放,故本品可能引起血糖調節紊亂。由于可降低患者餐后糖耐量,少數長期給藥者可引致持續的高血糖癥,曾觀察到低血糖的出現。

    5.其他:少數報道出現急性胰腺炎,停藥后可逐漸消失:罕見情況下,曾報道醋酸奧曲肽治療引起患者脫發,長期應用本品且發生膽結石者也可能出現胰腺炎,個別患者發生肝功能失調,包括緩慢發生的高膽紅素血癥伴堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉移酶和轉氨酶輕度增高。

    【禁忌】

    對奧曲肽或本品中任一賦形劑過敏者禁用。

    【注意事項】

    1.由于分泌GH的垂體腫瘤有時可能擴散而引起嚴重的并發癥,故應仔細觀察患者,若有腫瘤擴散的跡象,則應考慮轉換其它治療;

    2.長期使用,應每隔6~12個月應作膽囊超聲波檢查;

    3.胰島素依賴型糖尿病或已患糖尿病患者,應密切監測血糖水平;

    4.對接受胰島素治療的糖尿病患者,給予本品后,其胰島素用量可能減少;

    5.避免短期內在同一部位多次注射;

    6.在治療胃腸胰內分泌腫瘤時,偶爾發生癥狀失控而致嚴重癥狀迅速復發。

    【特殊人群用藥】妊娠與哺乳期注意事項:

    對雌性大鼠生育力和產前、圍產期和產后研究表明:每日皮下注射1毫克/公斤的奧曲肽對生殖和后代發育。某些年幼動物暫時生長發育遲緩可能是由于藥物藥理活性引起的生長激素分泌抑制造成的。

    對妊娠和哺乳婦女使用奧曲肽的經驗有限。這些患者只有在必要時方可用藥。

    【藥物相互作用】

    可降低腸道對環孢素的吸收,也可延遲對西米替丁的吸收。

    【藥理作用】

    可抑制生長激素、促甲狀腺激素、胃腸道和胰腺內分泌激素的病理性分泌過多;可選擇性地減少門靜脈及其側枝循環的血流量和壓力,降低食管胃底曲張靜脈的壓力;可抑制膽囊排空,對胰腺病變有治療作用;能抑制胃酸、胃泌素的分泌,改善胃黏膜血液供應;可抑制胃腸蠕動。

    【貯藏】

    保存于2—8℃冰箱中,防冷凍和避光。

    【包裝規格】 1ml:0.1mg(按C49H66N10O10S2計)

    【有效期】 60個月。

    【批準文號】 國藥準字H20100101


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 升血調元顆粒
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z20080253
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:升血調元顆粒

    英文名稱:ShengXueDiaoYuanKeLi

    【成份】雞血藤、骨碎補、何首烏、黃芪、麥芽、女貞子、黨參、佛手.

    【性狀】 本品為黃棕色至棕褐色的顆粒:氣微、味甜。

    【功能主治】 益氣養血,補腎健脾。用于提升外周血白細胞和其他原因引起的白細胞減少癥及病后虛弱。 【用法用量】 開水沖服。一次10~20克(2–4袋)。一日2次

    【不良反應】 尚不明確。

    【禁忌】 尚不明確。

    【注意事項】請遵醫囑。

    【藥物相互作用】 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    【貯藏】 密閉,陰涼干燥處保存

    【包裝規格】 復合膜包裝袋每盒8袋,5g*16袋/盒

    【有效期】 24月

    【批準文號】 國藥準字Z20080253


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 雙氫青蒿素哌喹片
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20153107
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】


    【藥品名稱】

    通用名稱:雙氫青蒿素哌喹片

    英文名稱:Dihydroartemisinin and Piperaquine Phosphate Tablets

    漢語拼音:Shuang Qing Qng Hao Su Pai Kui Pian

    【成份】 本品為復方制劑,每片含雙氫青蒿素40mg,磷酸哌喹320mg。

    【性狀】本品為藍色薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。

    【適應癥】 適用于各種瘧疾,尤其是多重抗藥性惡性瘧。

    【用法用量】口服,成人總劑量8片,早晚各一次,每次2片。

    【不良反應】 本品主要不良反應較少,主要有磷酸哌喹引起,如下:1.消化道反應:如惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹瀉等;2.神經系統:如頭暈、頭痛、耳聾、睡眠不佳等;3.過敏反應:皮膚搔癢、皮疹等;4.實驗室檢查異常:如外周紅細胞一過性降低、SGPT及SGOT一過性升高、血肌酐升高等。

    【禁忌】 以下患者禁用:1.對本品中任何一種藥物成分過敏者;2.孕婦;3.嚴重肝腎疾病、血液病(如白細胞減少、血小板減少等)等患者。

    【注意事項】1.本品無退熱作用; 2.肝腎功能不全者慎用; 3.嚴格按照規定用法和用量使用本品,臨床癥狀未有改善時,請及時咨詢醫師; 4.本品中磷酸哌喹的半衰期較長,半個月內不要重復服用。

    【特殊人群用藥】兒童注意事項:

    7-10歲兒童可以按照規定劑量服用。7歲以下兒童尚無用藥經驗。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    妊娠三個月以內的孕婦禁用;妊娠后期婦女及哺乳期婦女可以在醫師指導下服用。

    老人注意事項:

    老年患者可以服用。

    【貯藏】 密封,在涼暗干燥處保存。

    【包裝規格】 8s/盒。

    【有效期】 12月

    【批準文號】 國藥準字H20153107



    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 復方麝香注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字Z20025453
    【產品類別】
    風濕骨病類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:復方麝香注射液

    英文名稱:Compound Musk Injection

    化學名稱:復方麝香注射液

    品牌名稱:復方麝香注射液

    注冊商標:萊芙

    產品標簽:麝香注射液 復方麝香 復方麝香

    適用科室:風濕免疫痛風病科

    適應病癥:豁痰開竅,醒腦安神。用于痰熱內閉所致的中風昏迷

    規 格:每支裝2ml;10ml

    主要成分:麝香7.5g郁金100g廣藿香100g石菖蒲100g冰片1g薄荷腦0.75g聚山梨酯8020ml

    作用機理:以醒腦注射液臨床使用濃度及原制劑4倍濃度的樣品進行小白鼠急性毒性試驗,采用腹腔、靜脈注射兩種給藥途徑,實際用量已相當于人體治療用量的625倍,均未見任何與藥物有關的毒性反應。

    用法用量:肌肉注射,一次2~4ml,一日1~2次。靜脈滴注,一次10~20ml,用5%、10%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液250~500ml稀釋后使用;或遵醫囑

    性狀劑型:注射劑

    產品用途:由麝香7.5g郁金100g廣藿香100g石菖蒲100g冰片1g薄荷腦0.75g聚山梨酯8020ml組成,本品為無色澄明溶液。豁痰開竅,醒腦安神。用于痰熱內閉所致的中風昏迷


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用唑來膦酸
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20041955
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:注射用唑來膦酸

    英文名稱:Zoledronic Acid for Injection

    化學名稱:注射用唑來膦酸

    品牌名稱:艾瑞寧

    注冊商標:艾瑞寧

    產品標簽:唑來磷酸 唑來磷 骨痛

    適用科室:腫瘤科

    適應病癥:惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛

    規 格:4mg(以無水物計)

    主要成分:艾瑞寧主要成份為唑來膦酸,其化學名稱為:2-(咪唑-1-基)-1-羥基乙烷-1,1-二磷酸一水合物。輔料為甘露醇,枸櫞酸鈉。

    作用機理:藥理作用唑來膦酸的藥理作用主要是抑制骨吸收,其作用機制尚不完全清楚,可能與多方面作用有關。唑來膦酸在體外可抑制破骨細胞活動,誘導破骨細胞凋亡,還可通過與骨的結合阻斷破骨細胞對礦化骨和軟骨的吸收。唑來膦酸還可以抑制由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細胞活動增強和骨鈣釋放。毒理研究

    用法用量:靜脈滴注。成人每次4mg(1支),用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時間應不少于15分鐘。每3~4周給藥一次或遵醫囑。

    性狀劑型:注射劑(凍干)

    銷售包裝:1只/盒*30盒/件

    運輸包裝:盒

    產品用途:艾瑞寧主要成份為唑來膦酸,其化學名稱為:2-(咪唑-1-基)-1-羥基乙烷-1,1-二磷酸一水合物。輔料為甘露醇,枸櫞酸鈉。惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛

    補充說明:

    【艾瑞寧注意事項】1、首次使用艾瑞寧時應密切檢測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療;2、伴有惡性高鈣血癥患者給予艾瑞寧前應充分補水,利尿劑與艾瑞寧合用時只能在充分補水后使用,艾瑞寧與具有腎毒性的藥物合用時應慎重;3、接受艾瑞寧治療時,如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢復至基線水平;4、對阿司匹林過敏的哮喘患者應慎用艾瑞寧。

    【艾瑞寧孕婦及哺乳期婦女用藥】艾瑞寧是否會分泌進入乳汁尚不清楚,由于艾瑞寧能與骨骼長期結合,故孕婦及哺乳期婦女禁用艾瑞寧。

    【艾瑞寧兒童用藥】對艾瑞寧在兒童中使用的安全性及有效性尚未確立,暫不**使用。

    【艾瑞寧老年患者用藥】同成人用藥。但老年患者往往腎功能較低下,給藥時應密切檢測腎功能狀況。

    【艾瑞寧藥物相互作用】艾瑞寧與氨基糖苷類合用時應慎重,因氨基糖苷類藥物具有降低血鈣的協同作用,可能延長低血鈣持續的時間;與利尿劑合用時可能會增大低血鈣的危險性;與沙利度胺合用時會增加多發性骨髓瘤患者腎功能異常的危險性。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 復方蒿甲醚片
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H10920010
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:復方蒿甲醚片

    商品名稱:復方蒿甲醚片

    英文名稱:Compound Artemether Tablets

    拼音全碼:FuFangHaoJiaMiPian

    【主要成份】

    本品為復方制劑,每片含苯芴醇0.12g,蒿甲醚0.02g。

    【性 狀】

    本品為黃色片。

    【適應癥/功能主治】

    適用于各型瘧疾的治療。

    【規格型號】

    0.14g*100s

    【用法用量】

    口服**日服2次,每次4片;第二、三日均服1次,每次4片。

    【不良反應】

    本品反應輕微,個別患者有門冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶輕度升高,網織紅細胞可能有一過性減少。

    【禁 忌】

    妊娠早期慎用。

    【注意事項】

    妊娠初期三個月婦女慎用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

    【兒童用藥】

    尚不明確。

    【老年患者用藥】

    尚不明確。

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    妊娠初期三個月婦女慎用。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 鹽酸小檗胺片
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H32026382
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥物名稱】 通用名稱:鹽酸小檗胺

    商品名稱:升白胺片

    英文名稱:Berbamine Hydrochloride Tablets 漢語拼音:Yansuan xiaoboAn Pian

    【性狀】 升白胺片為糖衣片,除去糖衣后顯類白色,黃白色或淡黃色;無臭,味苦

    【藥理作用】 本品為促進白細胞增生藥。具有刺激髓細胞增殖作用,能提高造血干細胞集落因子(G-CSF)含量,促進骨髓造血干細胞和粒組細胞的增殖,并向粒系細胞分化。此外,本品還具有增強機體免疫力,抗結核,擴張血管,抗心肌缺氧,缺血,抗心律失常等作用。

    【功能主治】升白胺(鹽酸小檗胺片)用于各種原因引起的白細胞減少癥。亦可用于預防癌癥放療、化療后白細胞的減少。

    【用法用量】口服。一日3次,一次4片;或遵醫囑。

    【藥物相互作用】與氨硫脲并用能增強氨硫脲的抗結核療效;對環磷酰胺的抗癌療效有相加作用。

    【不良反應】少數患者服藥后出現頭痛、無力、便秘、口干并伴有陣發性腹痛、腹脹等癥狀,但繼續服藥均能耐受,服藥一周后不適癥狀可自行減輕可消失。偶見心慌,咳喘。

    【禁 忌】對升白胺(鹽酸小檗胺片)過敏者禁用。

    【注意事項】當升白胺(鹽酸小檗胺片)性狀發生改變時禁止使用。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 復方電解質注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H20000476
    【產品類別】
    其他
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:復方電解質注射液

    英文名稱:Multiple Electrolytes Injection;

    化學名稱:復方電解質注射液

    品牌名稱:勃脈力A

    注冊商標:勃脈力A

    產品標簽:電解質 復方電解質 復方電解質

    適用科室:代謝科

    適應病癥:本品可作為水、電解質的補充源和堿化劑。本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預充液),可加入正在輸注的血液組分中,或作為血細胞的稀釋液。

    規 格:1000ml

    主要成分:本品為復方制劑,其組分為:每1000ml含氯化鈉5.26g、葡萄糖酸鈉5.02g、醋酸鈉3.68g、氯化鉀0.37g、氯化鎂0.30g。

    作用機理:本品以補充體內所需水分和電解質為目的,為維持輸液配有10%葡萄糖,其電解質組成,是根據正常人對水分和電解質的平均需要量計算而得到的。

    用法用量:靜脈滴注(無菌操作,詳見包裝袋使用說明):用量視病人年齡、體重、臨床癥狀和實驗室檢查結果而定,遵醫囑

    性狀劑型:注射劑

    產品用途:本品可作為水、電解質的補充源和堿化劑。本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預充液),可加入正在輸注的血液組分中,或作為血細胞的稀釋液。

    補充說明:請仔細閱讀勃脈力A(復方電解質注射液)的作用說明,并在藥師指導下購買和使用。

    【藥品名稱】勃脈力A(復方電解質注射液)

    【通用名】復方電解質注射液

    【成分】本品為復方制劑,其組分為:每1000ml含氯化鈉5.26g、葡萄糖酸鈉5.02g、醋酸鈉3.68g、氯化鉀0.37g、氯化鎂0.30g。

    【適應癥】本品可作為水、電解質的補充源和堿化劑。本品與血液和血液成分相容,可 使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預充液),可加入正在輸注的血 液組分中,或作為血細胞的稀釋液。

    【包裝規格】1000毫升

    【用法用量】靜脈滴注(無菌操作,詳見包裝袋使用說明):用量視病人年齡、體重、臨床癥狀和實驗室檢查結果而定,遵醫囑。


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 硫酸魚精蛋白注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H23021620
    【產品類別】
    肝膽腎.結石
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:硫酸魚精蛋白注射液

    化學名稱:硫酸魚精蛋白注射液

    品牌名稱:硫酸魚精蛋白注射液

    注冊商標:硫酸魚精蛋白注射液

    產品標簽:硫酸魚精 魚精蛋白 蛋白注射液

    適用科室:營養科

    適應病癥:主要用于因肝素鈉或肝素鈣嚴重過量而致的出血癥及自發性出血,如咯血等。

    規 格5ml:50mg*5只/盒

    主要成分:本品為從適宜的魚類新鮮成熟精子中提取的一種低分子量堿性蛋白質的硫酸鹽。

    作用機理:硫酸魚精蛋白是一種強堿,能與強酸性肝素鈉或肝素鈣形成穩定的鹽而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速,靜脈給藥5分鐘內即發生中和肝素的作用。但部分肝素可從復合物中再次解離。中和1單位不同來源的肝素所需魚精蛋白量略有不同,1mg本品可中和90單位自牛肺制備的肝素鈉或115單位自豬腸黏膜制備的肝素鈉,或100單位自豬腸制備的肝素鈣。魚精蛋白—肝素復合物在體內代謝轉化過程尚未被闡明。魚精蛋白也是一種弱抗凝劑,過量可引起凝血時間指標短暫輕度延長

    用法用量:抗肝素過量:靜注,用量與*后一次肝素的用量及間隔時間有關。每1mg魚精蛋白可拮抗100單位肝素。由于肝素在體內降解迅速,在注射肝素后30分鐘,每100單位肝素,只需用魚精蛋白0.5mg;每次用量不超過50mg,需要時可重復給予。抗自發性出血:靜滴,5~8mg/kg體重/日,分2次,間隔6小時,每次以300~500ml生理鹽水稀釋后使用,3日后改為半量。

    性狀劑型:注射液

    產品用途:主要用于因肝素鈉或肝素鈣嚴重過量而致的出血癥及自發性出血,如咯血等。主要用于因肝素鈉或肝素鈣嚴重過量而致的出血癥及自發性出血,如咯血等。

    補充說明:硫酸魚精蛋白是一種強堿,能與強酸性肝素鈉或肝素鈣形成穩定的鹽而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速,靜脈給藥5分鐘內即發生中和肝素的作用。但部分肝素可從復合物中再次解離。中和1單位不同來源的肝素所需魚精蛋白量略有不同,1mg本品可中和90單位自牛肺制備的肝素鈉或115單位自豬腸黏膜制備的肝素鈉,或100單位自豬腸制備的肝素鈣。魚精蛋白—肝素復合物在體內代謝轉化過程尚未被闡明。魚精蛋白也是一種弱抗凝劑,過量可引起凝血時間指標短暫輕度延長.

    經銷企業:深圳明財醫藥科技有限公司

    其它說明:硫酸魚精蛋白是一種強堿,能與強酸性肝素鈉或肝素鈣形成穩定的鹽而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速,靜脈給藥5分鐘內即發生中和肝素的作用。但部分肝素可從復合物中再次解離。中和1單位不同來源的肝素所需魚精蛋白量略有不同,1mg本品可中和90單位自牛肺制備的肝素鈉或115單位自豬腸黏膜制備的肝素鈉,或100單位自豬腸制備的肝素鈣。魚精蛋白—肝素復合物在體內代謝轉化過程尚未被闡明。魚精蛋白也是一種弱抗凝劑,過量可引起凝血時間指標短暫輕度延長


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 右旋糖酐40氯化鈉注射液
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字H51020226
    【產品類別】
    心腦血管類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:右旋糖酐40氯化鈉注射液

    化學名稱:右旋糖酐40氯化鈉注射液

    品牌名稱:右旋糖酐40氯化鈉注射液

    注冊商標:右旋糖酐40氯化鈉注射液

    產品標簽:右旋 右旋糖酐 右旋氯化鈉

    適用科室:心血管科

    適應病癥:

    1.休克:用于失血﹑創傷﹑燒傷等各種原因引起的休克和中毒性休克。

    2.預防手術后靜脈血栓形成用于肢體再植和血管外科手術等預防術后血栓形成。

    3.血管栓塞性疾病用于心絞痛﹑腦血栓形成﹑腦供血不足﹑血栓閉塞性脈管炎等。

    4.體外循環時,代替部分血液,預充人工心肺機,既節省血液又可改善循環。

    規 格:100ml:6g右旋糖酐40與0.9g氯化鈉

    主要成分:右旋糖酐-40

    作用機理:

    1.本品為血容量擴充劑,靜注后能提高血漿膠體滲透壓,吸收血管外水分而增加血容量,升高和維持血壓,其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫,但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚,降低血液粘滯性,改善微循環,防止血栓形成。

    2.本品還具有滲透性利尿作用。

    用法用量:

    1.靜脈滴注,用量視病情而定,成人常用量一次250~.00ml,24小時內不超過1000~1500ml。嬰兒用量為5ml/kg,兒童用量為10ml/kg。

    2.休克病例:用量可較大,速度可快,滴注速度為20~40ml/分,**天*大劑量可用至20ml/kg,在使用前必須糾正脫水。

    3.預防術后血栓形成:術中或術后給予500ml,通常術后**﹑二日500ml/日,以2~4小時的速度靜滴,高危患者,療程可用至10天。

    4.血管栓塞性疾病:應緩慢靜滴,一般每次250~500ml,每日或隔日一次,7~10次為1療程

    性狀劑型:注射劑(注射液)

    產品用途:

    1.休克:用于失血﹑創傷﹑燒傷等各種原因引起的休克和中毒性休克。

    2.預防手術后靜脈血栓形成用于肢體再植和血管外科手術等預防術后血栓形成。

    3.血管栓塞性疾病用于心絞痛﹑腦血栓形成﹑腦供血不足﹑血栓閉塞性脈管炎等。

    4.體外循環時,代替部分血液,預充人工心肺機,既節省血液又可改善循環。

    補充說明:

    1.靜脈滴注,用量視病情而定,成人常用量一次250~.00ml,24小時內不超過1000~1500ml。嬰兒用量為5ml/kg,兒童用量為10ml/kg。

    2.休克病例:用量可較大,速度可快,滴注速度為20~40ml/分,**天*大劑量可用至20ml/kg,在使用前必須糾正脫水。

    3.預防術后血栓形成:術中或術后給予500ml,通常術后**﹑二日500ml/日,以2~4小時的速度靜滴,高危患者,療程可用至10天。

    4.血管栓塞性疾病:應緩慢靜滴,一般每次250~500ml,每日或隔日一次,7~10次為1療程

    經銷企業:深圳明財醫藥科技有限公司

    其它說明:

    1.靜脈滴注,用量視病情而定,成人常用量一次250~.00ml,24小時內不超過1000~1500ml。嬰兒用量為5ml/kg,兒童用量為10ml/kg。

    2.休克病例:用量可較大,速度可快,滴注速度為20~40ml/分,**天*大劑量可用至20ml/kg,在使用前必須糾正脫水。

    3.預防術后血栓形成:術中或術后給予500ml,通常術后**﹑二日500ml/日,以2~4小時的速度靜滴,高危患者,療程可用至10天。

    4.血管栓塞性疾病:應緩慢靜滴,一般每次250~500ml,每日或隔日一次,7~10次為1療程


    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用重組人白介素-2
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    國藥準字S10970015
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    通用名稱:注射用重組人白介素-2(德路生)100萬

    化學名稱:注射用重組人白介素-2(德路生)

    品牌名稱:注射用重組人白介素-2(德路生)

    注冊商標:德路生

    適用科室:腫瘤科

    適應病癥:

    1.用于腎細胞癌﹑黑色素瘤﹑乳腺癌﹑膀胱癌﹑肝癌﹑直腸癌﹑淋巴癌﹑肺癌等惡性腫瘤的治療,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的殺傷細胞的培養。

    2.用于手術﹑放療及化療后的腫瘤患者的治療,可增強機體免疫功能。

    3.用于先天或后天免疫缺陷癥的治療,提高病人細胞免疫功能和抗感染能力。

    4.各種自身免疫病的治療,如類風濕性關節炎﹑系統性紅斑狼瘡﹑干燥綜合癥等。

    規 格:100萬IU/0.90ml/瓶

    主要成分:重組人白介素2

    作用機理:本品是一種淋巴因子,可使細胞毒性T細胞、自然殺傷細胞和淋巴因子活化的殺傷細胞增殖,并使其殺傷活性增強,還可以促進淋巴細胞分泌抗體和干擾素,具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。在對動物的長期毒性試驗中證明,無論血象、血尿生化檢驗、循環系統檢查、病理組織學檢查,均無異常所見。

    用法用量:本品應在醫生指導下使用。用于癌癥治療,一般可靜脈輸注或皮下注射每日20~100萬IU,每日一次,每周連用四日,四周為一療程。癌性胸、腹水腔內注射應盡量排出胸、腹水后,每次注射50~100萬IU,每周1~2次,注射1~3周。可與放療、化療、手術及其它免疫制劑聯合使用。給藥劑量需依據病情、年齡及其它相關因素調整,按醫囑使用。

    性狀劑型:注射劑

    產品用途:

    1.用于腎細胞癌﹑黑色素瘤﹑乳腺癌﹑膀胱癌﹑肝癌﹑直腸癌﹑淋巴癌﹑肺癌等惡性腫瘤的治療,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的殺傷細胞的培養。

    2.用于手術﹑放療及化療后的腫瘤患者的治療,可增強機體免疫功能。

    3.用于先天或后天免疫缺陷癥的治療,提高病人細胞免疫功能和抗感染能力。

    4.各種自身免疫病的治療,如類風濕性關節炎﹑系統性紅斑狼瘡﹑干燥綜合癥等。

    5.對某些病毒性﹑桿菌性疾病﹑胞內寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎﹑麻風病﹑肺結核﹑白色念珠菌感染等具有一定的治療作用。

    補充說明:

    1.用于腎細胞癌﹑黑色素瘤﹑乳腺癌﹑膀胱癌﹑肝癌﹑直腸癌﹑淋巴癌﹑肺癌等惡性 腫瘤的治療,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的殺傷細胞的培養。

    2.用于手術﹑放療及化療后的腫瘤患者的治療,可增強機體免疫功能。

    3.用于先天或后天免疫缺陷癥的治療,提高病人細胞免疫功能和抗感染能力。

    4.各種自身免疫病的治療,如類風濕性關節炎﹑系統性紅斑狼瘡﹑干燥綜合癥等。

    5.對某些病毒性﹑桿菌性疾病﹑胞內寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎﹑麻風病﹑肺結核﹑白色念珠菌感染等具有一定的治療作用。

    經銷企業:深圳明財醫藥科技有限公司

    其它說明:

    1.用于腎細胞癌﹑黑色素瘤﹑乳腺癌﹑膀胱癌﹑肝癌﹑直腸癌﹑淋巴癌﹑肺癌等惡性 腫瘤的治療,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的殺傷細胞的培養。

    2.用于手術﹑放療及化療后的腫瘤患者的治療,可增強機體免疫功能。

    3.用于先天或后天免疫缺陷癥的治療,提高病人細胞免疫功能和抗感染能力。

    4.各種自身免疫病的治療,如類風濕性關節炎﹑系統性紅斑狼瘡﹑干燥綜合癥等。

    5.對某些病毒性﹑桿菌性疾病﹑胞內寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎﹑麻風病﹑肺結核﹑白色念珠菌感染等具有一定的治療作用。

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 注射用帕米膦酸二鈉
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    【產品類別】
    脈管炎.腫瘤
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    品牌名稱: 注射用帕米膦酸二鈉(博寧)

    產品類型: 西藥 (OTC)

    批準文號: 國藥準字H20041592

    產品用途: 由帕米膦酸二鈉。其化學名稱為:3-氨基-1-羥基亞丙基-1,1-二膦酸二鈉五水合物組成

    本品為無色的澄明液體惡性腫瘤并發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。

    規  格: 30mg

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
  • 鹽酸齊拉西酮膠囊
    【招商企業】
    深圳明財醫藥科技有限公司
    【批準文號】
    【產品類別】
    安神類
    【招商區域】
    全國
    【產品說明】

    【藥品名稱】

    通用名稱:鹽酸齊拉西酮膠囊

    商品名稱:鹽酸齊拉西酮膠囊(卓樂定)

    英文名稱:Ziprasid0ne Hydrochloride Capsules

    【成份】 本品主要成份為:鹽酸齊拉西酮。

    化學名稱:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。 【性狀】 本品為硬膠囊,內容物為類白色至微粉色粉末。

    【適應癥】 本品適用于治療精神分裂癥。

    【用法用量】 初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保*低有效劑量,在調整劑量前應仔細觀察患者用藥后的反應。劑量調整間隔一般應不少于2天,因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩定狀態。

    維持治療:應定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗中,精神分裂癥患者持續使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應采用*低有效劑量,多數情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。

    【不良反應】 國外上市前臨床試驗報道了以下不良反應:精神分裂癥患者:齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停藥率分別為4.1%(29/702)和2.2%(6/273)。主要不良反應為皮疹,齊拉西酮組有7例患者因皮疹停藥(1%),安慰劑組為0。錐體外系癥狀包括下列不良反應:錐體外系癥狀,肌張力亢進,肌張力障礙、運動障礙、運動功能減退、震顫、麻痹和搐顫。在精神分裂癥臨床試驗中,這些不良反應均不是單獨發生、且發生率≥5%。頭暈包括眩暈和頭暈兩種。短期、固定劑量、安慰劑對照試驗中,劑量依賴性不

    【禁忌】 1 QT間期延長

    齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期,并且已經證實一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關。具有QT間期延長病史的患者(包括先天性長QT間期綜合征)、近期出現急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。

    齊拉西酮禁忌與在藥效學方面能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達嗪、硫利達嗪、氯丙嗪、氟派 【注意事項】1.與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用于治療癡呆相關的精神病(見警示語)。2.齊拉西酮治療引起QTc延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇)對QTc的影響長約9-14毫*,但是比硫利噠嗪約短14毫*。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認為與**扭轉型室性心律失常(torsadedepointes)的發生及猝死有關。QT/QTc間期延長與**扭轉

    【特殊人群用藥】兒童注意事項:

    兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評估。

    妊娠與哺乳期注意事項:

    尚未在妊娠婦女中進行充足的、設計良好的對照臨床試驗。應建議有生育能力的婦女在服用齊拉西酮時使用適當的避孕方法。鑒于人體使用經驗有限,不建議在妊娠期間應用齊拉西酮。非致畸類效應:妊娠晚期暴露于抗精神病藥物(包括齊拉西酮)的新生兒在分娩后存在出現椎體外系神經異常和/或戒斷癥狀的風險。有上市后報告在上述新生兒中出現激越,肌張力增強,肌張力減退,震顫,嗜睡,呼吸窘迫和喂養困難等。這些并發癥的嚴重程度不同;在有些病例中癥狀為自限性,而在另一些病例中新生兒需要額外的藥物治療或監測。齊拉西酮僅應在預期收益大于風險時才在

    老人注意事項:

    應降低起始劑量、緩慢調整劑量,并密切監測患者。

    【藥物相互作用】 1 齊拉西酮不應與延長QT間期的藥物合用。

    2 齊拉西酮主要作用于中樞神經系統,與其他作用于中樞的藥物合用時應十分謹慎。

    3 齊拉西酮可能誘發低血壓,因此可能會增強某些抗高血壓藥物的療效。

    4 齊拉西酮可能拮抗左旋多巴胺和多巴胺激動劑的作用。

    【貯藏】 30℃以下室溫保存。有效期60個月

    【包裝規格】 20mg*10s/盒。

    【有效期】 60月

    【批準文號】 H20110464

    【產品優勢】
    新產品 市場保護
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